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晉陞飛鼠一號 明發射

台灣唯一能提供全球商用衛星運載服務的火箭載具公司-晉陞太空科技(TiSpace),13日清晨6時將在台東南田火箭發射基地發射自製的「探空火箭」飛鼠一號,創下台灣首次試射太空火箭。

 

TiSpace飛鼠一號採用混合固、液態推進技術,即以合成橡膠為燃料,及「笑氣」的一氧化二氮當氧化劑,可飛達250公里以上的太空,比世界現行混合液態火箭的120公里紀錄超過一倍,將創下世界新紀錄。

 

另外飛鼠一號混合固、液態推進技術成本,只有其他火箭發射公司液態推進技術成本的10%,相當有競爭力。

 

晉陞董事長陳彥升曾任美國航空暨太空總署(NASA)科學家,及我國國家太空中心(NSPO)資深研究員、系統工程組長及計畫主持人,對火箭結構很熟悉。

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昕琦 攻中日隱形眼鏡市場有成

專注於隱形眼鏡開發、設計及生產的昕琦科技(4184),1月營收受農曆過年提早影響僅達6,242.5萬元,與去年同月6,464.5萬元,表現持平;不過,累計108年營收達7億7,427.7萬元,比107年6億5,019.2萬元,大幅成長19.08%,表現亮眼!

 

  昕琦指出,該公司銷售代客設計貼標產品至國內、外通路商,致力於材料開發、光學設計、自動化生產設備開發,以高品質鏡片及具彈性生產能力為訴求,經由國內、外大型通路商、眼鏡連鎖店等將產品行銷至歐洲、美洲、日本、大陸及東南亞等地區。

 

  拋棄式隱形眼鏡市場主要供應商為Johnson&Johnson、Alcon、Cooper Vision及Bausch & Lomb等四大廠商,其行銷策略均以自有品牌行銷,壓縮中間通路商利潤,並與各地區經營地區性私有品牌通路商競爭,造成與中間通路、中小型客戶間競爭與衝突,因此通路商在利潤考量下,對毛利較高的貼標商品採取更積極經營模式,昕琦說,正是該公司切入市場機會。

 

  昕琦主力客戶,包括日本Sincere、上海視互力及日本TOMEY三大品牌,約占該公司營收五成,其他廠商合計在五成左右;昕琦隱形眼鏡主要原物料包含HEMA、食鹽水、上下模塑片、PP杯、鋁箔及包材等,主要供應商,包括台灣贏創、耀騰印刷等,無論是國外或國內廠商皆因長期合作,已建立穩定供銷夥伴關係,故供應量充足,生產來源不虞匱乏。

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柏登 將撤銷股票公開發行

截至108年第二季每股淨值僅剩0.31元的柏登生醫(4177)董事會10日宣布,通過撤銷股票公開發行案,將於3月5日召開臨時股東會,通過該議案。

 

  柏登1月營收僅194萬元,比去年同月205萬元,衰退5.37%,累計108年全年營收達2,760.7萬元,比起107年2,428.6萬元成長13.67%,儘管如此,檢視柏登105~107年綜合損益表顯示,柏登每年虧損分別達1億3239.6萬元、1億1,793.8萬元、1億1,716.9萬元,到108年上半年更虧損4,694.7萬元,使淨值僅剩0.31元。

 

  柏登宣布,股票停止過戶時間為109年2月5日至109年3月5日止。未來展望,柏登表示,公司除了既有的業務發展外,將持續代理台灣的先進醫療器材銷售到印度、歐洲等國家,不排除未來到海外掛牌。

 

 

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宣捷急性呼吸窘迫症候群新藥 獲准一期臨床試驗

宣捷製藥今天表示,由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06,用於治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS),已通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准進行臨床一期試驗。

 

宣捷製藥董事長宣昶有表示,研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重的一切努力,若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者治療,宣捷製藥將全力配合。

 

全球新型冠狀病毒肺炎(武漢肺炎)疫情持續擴大,確診人數不斷攀升,相關可能的用藥也受到關注。

 

宣捷製藥今天發布新聞稿表示,用於治療急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)的臍帶間質幹細胞研發新藥,分別於今年1月及2月通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准可進行臨床一期試驗,成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司,可望為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。

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