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富禾生醫 推廣免疫功能分析

COVID-19(又稱新冠肺炎)自2019年底首例個案出現後,至今已全球大流行,有鑑於近期全球確診數節節攀升,富禾生醫總經理李建謀表示新冠肺炎為一新興傳染病,根據目前資料,其感染途徑為飛沫傳染(可能透過空氣傳染),潛伏期3-21天,無症狀時期即可感染他人。

 

臨床症狀70%為無明顯症狀,20%為輕症(發燒、咳嗽、疲倦及呼吸微喘),10%以下為重症(呼吸窘迫、浸潤性肺炎及肝腎衰竭),其中重症好發在65歲以上、慢性疾病與重大疾病患者(癌症)身上。

 

這些重症病患的一個共通性即是免疫系統低下或缺損,包含先天免疫系統中的自然殺手細胞、樹突細胞及後天免疫系統的細胞毒性T細胞等。

 

因此,即時檢測及分析免疫系統的狀態,並藉由病毒專一性提升免疫力,可以有效幫助好發的重症病患對抗新冠病毒;而對於其餘健康人,也可以透過即時的免疫功能分析,維護或提昇自身免疫力,遠離病毒威脅,現在市面上除了一般的健康檢查外,免疫功能分析也是一種極佳的檢查項目,藉由免疫功能分析,受驗者能及早評估疾病發生之可能性,包含癌症或其他免疫相關疾病。

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耀德生技 擴大投入植物新藥研發

耀德生物技術股份有限公司(以下簡稱:耀德生技)成立於2011年,由醫藥學權威博士組成專業研發團隊,以植物新藥研發為公司核心,主要鎖定阿茲海默症與安眠市場,亦透過天然材料的應用,研發生物性保健及醫療產品,更提供相關保健醫療服務。

 

耀德生技有別於傳統新藥開發公司,採用整合產官學資源共同開發,首重商品成效服務與成本管理,主要授權客製化體驗的研發配方和符合市場需求的獨特商品,同時跨領域整合醫療檢驗器材設備,成為開發產品過程中之優勢。

 

耀德生技提供保健食品和機能性食品ODM(Original Design Manufacture)研發授權專業服務。

 

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遠東生技15分鐘快篩 拚4月送驗證

每當疫情來臨,以「抗病毒專家」自許的遠東生技團隊就特別忙碌,面對這次新冠疫情,即推出有效隔絕病毒沾染的隨身瓶噴劑,此外更趕進度研發15分鐘見真章的「快篩病毒檢驗試劑」,下月將申請驗證。

 

遠東生技總經理闕鴻達回顧,2003年SARS流行時,口罩與耳溫槍都缺貨,該公司順勢推出藻精蛋白口含錠,彷彿「為細胞戴口罩」,造成熱銷;2006年後腸病毒跟新型流感盛行,遠東生技以微藻萃取物製成適合兒童的滴劑,可調整體質、增強保護力,在親子市場受到歡迎;2009年出現流感病毒H1N1,遠東生技再祭出藻精蛋白膠囊,方便大眾保健。

 

闕鴻達表示,遠東生技設置抗病毒研發中心,長期與長庚大學新興病毒感染中心合作,面對每次的疫情均積極應對。其中,2018年上市的一款親膚外用抗病毒噴劑「防毒霸」,以專利藻類萃取物製作,可抑制多種病毒,包括腸病毒、流感、皰疹,2018年上市當年就獲得國家生技醫療品質獎,通路端對這款得到多位專家認可的防疫商品反應良好。

 

「這款噴劑可以形成表面保護膜,有效阻隔病毒感染。」闕鴻達說,近1年賣到缺貨,但因應這波防疫需求,特別提高產能,且3月也改版為隨身瓶,方便大眾攜帶。他也提醒防疫期間除多洗手清潔,也不妨以「防毒霸」噴在任何怕病毒沾染之處,防毒長效達24小時。

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馥康跨業創新 攻再生醫學商機

去年衛福部通過特管法開放細胞治療技術,並陸續核定通過治療機構,激勵再生醫學蓬勃發展,促使企業紛紛搶進年產值上看千億商機的市場。其中,擁有幹細胞儲存方案的馥康生醫,更拔得頭籌順利完成公交會報備,將再生醫學與傳銷結合,進行跨產業創新,成為業界矚目焦點。

 

馥康生醫總經理王家盛表示,近年來幹細胞相關領域搶進臨床,專利申請案件不斷成長,凸顯再生醫學產業的前景與發展,不但是積極研發創新的產業,更是具有強大潛力市場的產業。

 

日前生技中心主辦的再生醫療國際研討會,產官學研各界熱烈討論商業化瓶頸的解方,不難看出能將再生醫療商業化者,將取得致勝先機。

 

王家盛指出,傳銷產業歷經多年發展,需要更優質、創新的產品引進活水,再生醫學領域將是良好的契機。他認為,跨產業創新需要勇氣與技術,馥康生醫突破細胞儲存服務的關鍵技術,讓細胞儲存這項預約健康的服務,成為可長可久得以發展組織行銷的事業。

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聯亞新冠試劑 獲美上市許可

UBI集團旗下聯亞藥業營運長彭文君昨(19)日表示,新冠肺炎疫情爆發後,即啟動研發能量,包括診斷試劑、兩款疫苗及蛋白質藥物開發作業。

 

其中以合成肽為抗原的病毒抗體診斷試劑已在2月開發完成,取得血清後,檢驗反應時間僅2個多小時即得知是否染病,已於本月16日獲得美國美國食品藥品監督管理局(FDA)緊急使用銷售許可上市。

 

竹科管理局昨天舉行記者會,邀請聯亞藥業、聯亞生技及台康生技等業者,說明針對新冠肺炎病毒進行的疫苗、試劑等開發進度。

 

彭文君說明UBI集團採四路並進模式,針對病毒相關的研發進度與成果。台康生技也宣布和抗體研發公司、GMP認證的檢測試劑開發製造廠商成立「快篩聯盟」,經由口腔採集核酸檢體檢驗,規劃4月中旬前完成上、下游整合開發第一批驗證試劑原型。

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智慧養殖 魚肉當牛肉賣

天和鮮物和同業不同的最大優勢,那就是擁有全台最大的「箱網」基地,位於澎湖漁場,水質清澈能看見箱網內的魚群,天和鮮物創辦人劉天和堅持不用藥,且為了避免魚身上有過多微生物,還幫魚洗澡,魚群活動範圍充足;天和鮮物也是養殖最多金鯧魚和石斑魚的單一公司。

 

「我們也曾是大家稱為『黑色鮭魚』的海鱺最大供應商,但因為兩次寒害,損失快10億元,因此海鱺現在不養這麼多了。」天和鮮物總經理蔡明欽這麼說,雖然累積了16年的養殖經驗,但是如何採取智慧養殖,了解目前魚群的數量,讓數字更精準,才能使管理成本下降。

 

傳統養殖業通常都認為「養完拿去賣,賣完就會知道有多少魚、賺多少錢」,到了末端,才知道前端養殖的成果。如果沒有智慧化養殖,單靠經驗,還會遇到一個問題,「就是員工一旦離職,上次一批魚怎麼死的都不清楚」,但智慧養殖則能減少養殖失敗的次數。

 

他也提到,因為天和要養大魚,且不同尺寸有不同通路,「我們希望將魚肉當牛肉賣」,如果有機器放入箱網,即能算出多少魚,就會是制度化的開始。

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醫晟羊膜庫 獲美AATB認證

醫晟生醫董事長鄭如軒,從八仙塵暴事件中驚覺到台灣醫材缺乏羊膜片再生醫學產品,因此攜手夫婿創立第一家以人體組織為材料的再生醫材公司,2019年獨家取得第一個在亞洲通過美國組織庫協會(AATB)認證的羊膜庫,受到醫學界的關注。

 

為實現自我價值,鄭如軒放棄美國臨床高薪工作,2016年返台致力研發再生醫學相關產品,2017年9月取得TFDA羊膜庫許可,2018年再通過硬骨、軟骨、韌帶、肌腱、筋膜、骨粉、皮膚等七項類別許可。

 

鄭如軒表示,再生醫材產品含生長因子,廣泛運用於骨科、神經外科、運動醫學、眼科、整形外科等領域,未來將持續研發更多再生醫學產品進軍國際。

 

 

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檢驗試劑廠圓點奈米扮防疫要角,預計年底登興櫃

新冠肺炎疫情延燒,負責把關的檢驗試劑扮演重要腳色,高端(6547)、亞諾法(4133)等業者都瞄準商機積極搶進。規劃年底登興櫃的核酸萃取試劑廠圓點奈米,病毒萃取試劑已在第一時間供應給疾管署進行新冠肺炎的病毒檢測,產線也從一班制增為二班制,月產能從21-22萬人次提升到40萬人次。

 

圓點奈米成立於2004年,目前資本額約1.79億元,主力產品為核酸萃取試劑的機台,及核酸萃取試劑,目前是台灣最大奈米磁珠、核酸試劑與核酸萃取機台的供應商。2019年營收約1億元左右,營運小幅虧損。

 

總經理簡建興表示,病毒檢測可分成純化、提取核酸及診斷,圓點著重在前段的純化與提取核酸,也就是在血液樣本採集之後,要將RNA(核糖核酸)進行純化萃取,接著再進行分子診斷檢測,其中核酸萃取就是圓點奈米的關鍵核心技術,已經拿到二類醫療器材許可證。

 

核酸萃取試劑原先進行非洲豬瘟、禽流感、魚蝦、植物病害等各種領域的檢驗,日前中國爆發新冠肺炎,money826852台灣也出現疫情,圓點奈米在第一時間供應核酸試劑與核酸萃取機給疾管署,進行新冠肺炎檢測的核酸萃取。此外,也有接獲中國各地的訂單。

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晶鑽生醫嚴格把關 使用原廠聲明

晶鑽生醫致力於醫療器材代理研發、醫療耗材代理研發、醫美級保養品研發製造與醫療儀器租賃、醫療技術研發,以及醫療人力仲介為主服務項目的創新生技醫療公司近年來快速成長,服務範圍遍及國內外。

 

使用原廠正貨一直是我們的堅持,晶鑽生醫於108年度與原廠愛力根藥品簽定4千萬合約;並於109年度簽訂5千萬合約,是台灣唯一,且是第一最高使用量。近日有疑似中國製造的偽藥與禁藥醫美藥劑流入市場,提供消費者最佳醫療品質,在歷經10餘年於台灣深耕醫療市場,經營管理堅持全療程、儀器皆使用合法原廠正貨,拒絕水貨、偽貨,給予消費者安心級服務。

 

晶鑽生醫近年來快速成長,與近20家醫療院所簽訂了顧問合約,遍及國內外,並由專業研發針對醫學美容術後即平時使用之保養品。晶鑽生醫秉持三大理念「誠信、服務、超越」,深耕社會公益多年,將企業永續發展作為公司的核心理念,關懷弱勢與社會參與等面向,持續深化企業承諾。

 

 

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地天泰 轉化堆肥 只要3小時 獨創酵素處理法

中央研究院院士楊秋忠於前(2018)年透過科技部價創計畫成立「地天泰農業生技股份有限公司」,以他30年研究成果,把半年才能轉化、熟成的堆肥(農業廢棄物),在三小時內處理完畢,這個全球首創的技術,也蘊含了極大的價值。

 

這個創新技術,不僅吸引鑽石生技、富邦金控投資,也快速的吸引農業大國,如中國大陸、歐洲、東南亞各國前來尋求合作,目前客戶遍及對岸、英國、西班牙、馬來西亞等,並研擬成立A.I.(人工智慧)無人工廠。

 

地天泰創辦人楊秋忠表示,成立公司的目的,就是要回饋給母校中興大學,此外,也能為環境永續發展盡一份心力。他指出,「從土裡來的從土裡去」才是永續,讓資源得以不斷循環再利用,達到環保、經濟的效益。

 

地天泰首創的「酵素」處理農業廢棄物的方法,能快速、無汙染地轉化廢棄物,成為有用的東西,簡言之,就是把糞便變成黃金。農業廢棄物包括木屑、廚餘、動植物之殘餘物不一而足,但處理起來都費時、費工。

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天行健研發 抑制非洲豬瘟胜肽酵素

近期臺灣天行健生物科技公司研究團隊,利用小分子胜肽酵素能將病毒蛋白質分解的原理,成功研發出抑制非洲豬瘟死亡率的「胜肽酵素-養豬樂」上市,所使用微生物菌株,均取自傳統釀造醱酵食品與天然乳製品,菌株本身及其醱酵產物均有其特殊效果,可加速提升免疫力。

 

非洲豬瘟病毒具有發病率快、死亡率高、傳染力強的特徵,自2018年8月初中國發現首例非洲豬瘟以來,非洲豬瘟疫情,給中國大陸養殖戶造成巨大的經濟損失。目前全球已有60多個國家,亞洲除台灣以外,日本、韓國及中南半島各國也紛紛傳出非洲豬瘟疫情。

 

臺灣天行健生物科技公司在董事長王文杞的領導下,研究團隊利用小分子胜肽酵素能將病毒蛋白質分解的原理,成功研發出抑制非洲豬瘟死亡率的胜肽酵素-養豬樂,所使用微生物菌株,均取自傳統釀造醱酵食品與天然乳製品,money826852菌株本身及其醱酵產物均有其特殊效果,可加速提升免疫力。值得一提的是,養豬樂產品的開發,著重在細菌生產過程中所轉換出來的特殊物質。

 

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昕琦 攻中日隱形眼鏡市場有成

專注於隱形眼鏡開發、設計及生產的昕琦科技(4184),1月營收受農曆過年提早影響僅達6,242.5萬元,與去年同月6,464.5萬元,表現持平;不過,累計108年營收達7億7,427.7萬元,比107年6億5,019.2萬元,大幅成長19.08%,表現亮眼!

 

  昕琦指出,該公司銷售代客設計貼標產品至國內、外通路商,致力於材料開發、光學設計、自動化生產設備開發,以高品質鏡片及具彈性生產能力為訴求,經由國內、外大型通路商、眼鏡連鎖店等將產品行銷至歐洲、美洲、日本、大陸及東南亞等地區。

 

  拋棄式隱形眼鏡市場主要供應商為Johnson&Johnson、Alcon、Cooper Vision及Bausch & Lomb等四大廠商,其行銷策略均以自有品牌行銷,壓縮中間通路商利潤,並與各地區經營地區性私有品牌通路商競爭,造成與中間通路、中小型客戶間競爭與衝突,因此通路商在利潤考量下,對毛利較高的貼標商品採取更積極經營模式,昕琦說,正是該公司切入市場機會。

 

  昕琦主力客戶,包括日本Sincere、上海視互力及日本TOMEY三大品牌,約占該公司營收五成,其他廠商合計在五成左右;昕琦隱形眼鏡主要原物料包含HEMA、食鹽水、上下模塑片、PP杯、鋁箔及包材等,主要供應商,包括台灣贏創、耀騰印刷等,無論是國外或國內廠商皆因長期合作,已建立穩定供銷夥伴關係,故供應量充足,生產來源不虞匱乏。

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宣捷急性呼吸窘迫症候群新藥 獲准一期臨床試驗

宣捷製藥今天表示,由臍帶間質幹細胞所研發的新藥UMC119-06,用於治療急性呼吸窘迫症候群(ARDS),已通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准進行臨床一期試驗。

 

宣捷製藥董事長宣昶有表示,研發團隊將全力配合政府阻止疫情加重的一切努力,若衛福部需要UMC119-06細胞新藥用於新冠肺炎患者治療,宣捷製藥將全力配合。

 

全球新型冠狀病毒肺炎(武漢肺炎)疫情持續擴大,確診人數不斷攀升,相關可能的用藥也受到關注。

 

宣捷製藥今天發布新聞稿表示,用於治療急性呼吸窘迫症候群(Acute Respiratory Distress Syndrome,ARDS)的臍帶間質幹細胞研發新藥,分別於今年1月及2月通過衛福部及美國食品藥物管理局(FDA)核准可進行臨床一期試驗,成為全台唯一研發中新藥被核准執行治療急性和慢性肺病臨床一期試驗的細胞新藥公司,可望為目前新冠肺炎患者帶來治療新希望。

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臻崴 研發蛋白質標靶抗體新藥

在成大技轉育成中心圓夢計畫扶植下萌芽的臻崴生技,其所開發出的蛋白質標靶抗體新藥,不僅在治療多種癌症與抑制包含纖維化的多種慢性發炎疾病有突破性表現,不僅開創國內本土開發蛋白質抗體新藥研究首例,該團隊更以實現可治療多種疾病的「廣效藥」,為遠程目標。

 

成功大學生物科技與產業科學系特聘教授王育民表示,許多引發人類疾病的原因,其實都跟體內不正常發炎反應具有相關性,而他所率領的研究團隊更從中找到關鍵因子,並持續驗證只要能有效抑制不正常「發炎」,就能抑制多種發炎疾病形成。

 

王育民強調,2017年成立新創團隊臻崴生技,「臻崴」為JustWin的諧音,代表團隊對新藥開發的企圖心,money826852經過團隊多年針對發炎關鍵蛋白研究上,找出體內引起不正常發炎的關鍵蛋白,並對此開發出標靶抗體新藥,可作為治療各種癌症、纖維化、退化性與自體免疫疾病等發炎相關疾病。

 

團隊研究結果顯示,其開發的抗體藥物可透過阻斷癌細胞與其周邊微環境的交互作用,可以顯著抑制及減緩多種癌症的生長、抗藥性形成與轉移,且據此關鍵蛋白研發衍生出的其他相關胜肽抑制劑,也能應用到其他許多不利於抗體藥物使用的發炎疾病治療,包括腦部腫瘤及多種複雜性發炎疾病。

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口腔癌檢測技術 進軍國際市場

國研院儀科中心的「國研醫材創價聯盟」服務平台,輔導長庚大學分子醫學研究中心教授余兆松團隊與世延生醫公司開發出「口腔癌早期篩檢技術與產品」,可協助臨床醫師進行早期口腔癌篩檢,提升治療效果並降低醫療支出,造福國人健康。合作團隊2019年獲頒「台北生技獎優等獎」與「第16屆國家新創獎」,規劃未來將啟動印度、泰國、馬來西亞等地醫院的臨床試驗,推動台灣優質醫材產品站上國際舞台,拓展國際市場。

 

據衛生福利部統計,2018年國人十大死因中,惡性腫瘤(癌症)第1名,每10萬人有206.9人因癌症而死亡;其中口腔癌排名癌症死因第5名,台灣每年因口腔癌死亡人數近3,000人。

 

隨著醫療科技進步,國人死亡率逐年下降,但因口腔癌而死亡的人數卻逆勢上升;尤其台灣抽菸人數約有360萬人,皆為口腔癌高風險族群。

 

口腔癌檢測技術在諾貝爾醫學獎得主哈維爾教授(Leland H. Hartwell)領軍下,由長庚大學分醫中心、林口長庚紀念醫院及奇美醫療財團法人共同組成「癌症生物標識團隊」,建立非侵入式的生物標記組,從唾液檢體就能推測罹患口腔癌的風險。相關研究成果於2016年9月發表於國際頂尖美國國家科學院期刊,並被選為當期重點報導。

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信力生技開發新藥有成

信力生技為一家開發新機制新藥的生技公司,成立5年來目前已完 成兩個藥物的人體臨床一期試驗,今年正著手進行規畫下一階段的人 體臨床試驗,除了已經持續進行的臨床試驗,信力生技仍然持續針對 未被滿足的疾病需求(Unmet Medical Need)藥物進行研究及開發, 期許能讓一些仍受疾病所苦,但是沒有藥物可以治療或控制的患者得 到緩解。

 

  信力生技研究團隊去年在與台大胸腔內科醫師的訪談中得知,有一 種被新定義的新種肺部疾病稱為合併肺纖維化和肺氣腫CPFE(Combi ned Pulmonary Fibrosis and Emphysema)目前仍然沒有藥物可以協 助患者,CPFE其影像學特徵是,上葉肺氣腫和下葉纖維化,且肺活量 嚴重降低,勞累性呼吸困難,而且70%的患者都有重度吸菸。money826852CPFE通 常併發肺動脈高壓,急性肺損傷和肺癌,而且死亡率相當高,一般而 言整體存活時間約2~5年左右,根據胸腔疾病雜誌(Journal of Th oracic Disease)報導推估,CPFE的疾病罹患率約千分之2.15,估計 美國有大概80~120萬的患者需要治療,大概相當於慢性肺阻塞(CO PD)1/10的患者比例,目前全球COPD市場相當龐大,根據GlobalDat a研究顯示,至2025年COPD全球藥物市場預計將達141億美元。

 

  信力生技去年8月完成臨床一期的新藥MG-S-2525,在臨床前的體內 (in vivo)及體外(in vitro)試驗中對於肺部纖維化(IPF)及慢 性肺阻塞(COPD)都有顯著的療效,因此也非常有潛力在治療CPFE的 患者上,由於CPFE的發病機制尚未明確了解,因此目前全球只有2例 的正式臨床試驗在進行,對於信力生技而言優勢非常明顯,也由於市 場上沒有藥物可以醫治,如果臨床試驗結果成功,有機會快速取得美 國FDA的藥證許可。

 

 

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安麗莎生理監控系統 進軍國際 獲FDA、TFDA核准,GMP工廠量產

台灣安麗莎醫療器材創辦人、董事長兼執行長連炎,旅居美國過去40多年間,在美國的醫療器材與電腦產業兩個不同領域中,皆是位成功的創業家與高階領導主管,不論從開創至成功投資退場皆有令人印象深刻的績效,包括提供投資人極佳的財務報酬、3間企業在美國公開上市(IPO)與4間公司併購(M&A)皆很亮眼。連炎於2013年返台,憑藉著想要改善醫療環境的熱忱,開發出穿戴式醫療器材連續無線雲端生理訊號監測系統,有利醫護人員更有效的了解病患狀況,其中產品代號GA1000供成人及孩童近程監控產品已獲美國FDA及台灣TFDA核准,經該公司之GMP工廠進行量產中,準備外銷美國及內銷台灣市場。該公司計畫2019年底申請上櫃。

 

全球醫護人員人力面臨長期嚴重缺乏,而目前平均以4-5小時抽測方式照顧住院病患,造成病患的危急狀況,美國醫院每5分鐘有一病人不幸死亡,這表示連續監控是絕對必需的。該公司醫療級穿戴式生理訊號連續量測暨無線雲端監控警報系統(唯一FDA認證),以連續性方式監控病患,醫護人員僅需針對發出警報之進行及時處置,達成人力上的節省可大幅減少醫療照護之人力及設備,全球計約有130億美元市場。

 

2018年可說是台灣安麗莎豐碩的一年,其產品嬰兒專用的反射式血氧感測器人體臨床試驗,已達到FDA之安全及準確標準;GMP工廠設立完成,09-38826-852 張r,並獲得GMP認可登錄,成人及孩童監控系統已可在美國及台灣量產銷售。另外,三項新產品,包括:1.嬰兒近程監控警報系統。2.成人及孩童雲端監控警報系統。3.嬰兒雲端監控警報系統。

 

台灣安麗莎更榮獲中華民國全國中小企業總會「第17屆新創事業獎」,足以顯示該公司的研發技術及營運模式備受專業人士肯定。連炎指出,希望台灣的醫療產業,能有許多高階的產品出現,而且台灣安麗莎有決心用台灣環境來研發高端的、高價值的經過醫療認證的醫療產品。台灣安麗莎以關懷的角度,看見需求,也以謹慎的態度製作產品,打造全方位的研發醫療器材公司,並以台灣安麗莎的成功實例,激勵台灣生技產業,創造就業機會。

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光群雷小金雞,群曜醫電將登興櫃

光群雷 (2461) 持股44.5%的轉投資公司群曜醫電去年10月底開始上市銷售,董事長郭維武表示,今年銷售目標3萬顆,估計營收約2.5~3億元,可望轉虧為盈。2023年目標在台市占率30%,出貨約30萬顆。群曜醫電今年公開發行,規劃年底上興櫃,目標2021年掛牌上市。

 

 群曜醫電所推出的「磁控上消化道內視鏡」的產品已通過台灣TFDA核准,進行市場銷售,建置多家醫院並進行臨床試驗,由高雄醫學院進行診斷對比對試驗以實證產品臨床效能,已通過IRB預計今年初開始收案,另外完成北市自費價格核定,最低門檻的商業建置讓全國三分之二以上的醫療院所都將成為群曜醫電膠囊內視鏡檢查的據點。

 

 台灣上消化道檢查2018年有98萬人次,2019年約106萬人次。群曜醫電磁控上消化道內視鏡今年銷售目標3萬顆,以市場售價約9000元估算,營收規模約2.5~3億元。產品毛利率在50%以上,隨著今年出貨放量,公司將轉虧為盈。群曜醫電預期出貨逐年成長,2021年目標8萬顆,2023年在台市占率要達到30%,大約是每年銷售30萬顆。群曜醫電去年底完成每股50元現金增資,目前股本為2億元,光群雷持股拉升到近44.5%,預計今年公開發行,年底上興櫃。

 

 此外,群曜醫電著手布局大陸市場,已在江蘇無錫高新區設廠,預定3月底完工,4月送大陸衛福部申請執照,預計最快於2021年在大陸核准上市。

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奈米萃珍珠科技 能量醫學新創舉

台灣過去投入細胞療法的研究相對少,加上法規保守,使得細胞療法一直受政府限制。直到2018年9月衛生福利部鬆綁法條,發布《特管辦法》,開放6項自體細胞治療技術,免疫細胞療法正式上路,「用細胞治療細胞」儼然成為未來醫學方向,除了幹細胞的注射外,原生細胞的活化與再生也是人體修復之關鍵。

 

市面上常看見標榜遠紅外線的商品,也與人體的健康息息相關。眼睛可見的光,波長約從0.4-0.75微米,超過此範圍波長為0.75-1,000微米的光波則稱為紅外線,是肉眼無法見的不可見光。其中被譽為「生育之光」,是波長介於8-12微米的遠紅外線,因與水分子的振動頻率極為相同,與生物的生育有著密切關係,能調整體質並促進新陳代謝。

 

能量化製程

 

賦予珍珠生育光波

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大心生技智慧尿布 獲國家新創獎

大心生物科技研發推出的「智慧尿布」將免治馬桶搬到床上,能自動感應大小便,以溫水洗淨、熱風烘乾,患者不用再包紙尿褲,大幅降低照護人員花在排遺清理作業時間,日前獲得第16屆國家新創獎及科技輔具優選雙料獎項肯定。

 

大心生技表示,「高智能成人尿布」投入長照市場,是將免治馬桶搬到床上,能自動感應大小便,以溫水洗淨、熱風烘乾,患者不用再包紙尿褲,可大幅減少未及時更換所造成之尿布疹及尿道感染。長照中心可藉由智慧尿布記錄排遺生理數據提供分析,導入預防醫學減少腸胃消化系統異常所造成的後續醫療費用支出,是臥床照顧者的利器。透過可重複穿戴之抗菌矽膠褲體,解決台灣每年長照人口產生9萬5千噸成人尿布廢棄物的社會成本。

 

大心生技指出,依據衛服部統計預測2020年台灣照服員人力缺口將達8,000人以上,其中排遺處理為照服員在長照就業意願上的最大難題。大心的「高智能成人尿布」透過自動沖洗清理排遺方式,平均可節省照服員每月160小時的作業時間,可大幅填補照護人力不足的缺口並提升照護人力的就業意願,使省下的排遺清理作業時間轉用在護理專業提升照護品質及患者生理機能。

 

同時智慧尿布也可提供居家照護者的喘息時間,不必因為排遺處理須全天候待命,讓臥床患者的家人有多餘時間可以從事生產工作,進而有機會改善長照家庭的經濟收入。

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