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宏碁智醫眼科AI輔助診斷軟體 獲泰國醫材許可證
電腦品牌廠宏碁(2353)旗下子公司宏碁智醫打造眼科人工智慧(AI)輔助診斷軟體VeriSee DR,已獲得泰國食品藥物管理局醫材許可證,可提升泰國糖尿病患視網膜病變篩檢率。

宏碁今天發布新聞稿說明,泰國全國總人口約有近7000萬人,其中450萬人罹患糖尿病,推估每100人就有6位糖尿病患。根據資料指出,全球糖尿病患者超過1/3的人發生糖尿病視網膜病變,糖尿病視網膜病變風險隨著罹病時間越久、風險愈高,病變初期可能毫無症狀,泰國糖尿病視網膜檢測長期處於低篩檢率。

宏碁表示,宏碁智醫AI輔助診斷軟體VeriSee DR使用電腦邊緣計算,無須網路即可進行篩檢判讀,可縮短檢測時間、緩解泰國眼科醫師人數過低造成的醫病差距,達到及早發現、及時治療。

宏碁指出,VeriSee DR首度落地海外,第一站從泰國出發,將積極部署東南亞各地,在多國申請認證許可。


宏碁、台大聯手拿首張眼科智慧醫材藥證,施振榮:醫生睡覺也對人類有貢獻
宏碁集團宏碁智醫與台大醫院合作研發的「眼科AI輔助診斷軟體」,能協助醫生判讀糖尿病患者視網膜病變,精準度高達95%以上,23日宣佈取得食藥署核發的眼科「智慧醫材」許可證(TFDA),成為台灣第一張針對眼科診斷發出的智慧醫材許可,10月即將商轉。

利用AI協助醫師分析病理資料已不罕見,心電圖判讀現在多透過AI執行,每十張只有一張會送到心臟科請醫師鑑定,醫師工作量減少,台大醫院身為台灣醫院之首,更加速擁抱智慧科技,今年2月成立智慧醫療中心,積極發展各式診斷工具,院長吳明賢表示,接下來會開發乳房腫瘤、主動脈鈣化、超音波、心臟腫瘤自動判讀。

但台大跟宏碁合作的眼科AI輔助診斷軟體是第一個拿到TFDA的智慧醫材,將推廣到各醫療院所,由於糖尿病患者以新陳代謝、家醫、內科為主,眼科是確定有病變風險才會轉介,但各科醫師學有專長,患者每年定期做視網膜檢查,希望利用AI「輔助」新陳代謝及家醫科醫師做眼底判讀。

AI是否取代醫師也成現場關注焦點,「不懂AI的(醫師)會被AI取代!醫師不會被AI取代!」吳明賢表示,自駕車可以全自動,但醫療不可能全自動,最後一定要有人負責把關,但AI確實讓「診斷性」醫師減少,病理科醫師將減少,診斷過程過去要10位醫師,最後將只需3~5位,留下真正很厲害的,治療部分則不可能被AI取代。
施振榮:醫療是台灣轉型重要方向

宏碁創辦人暨榮譽董事長施振榮指出,資通訊與醫療為台灣轉型升級的重要方向,去年宏碁跟諾華簽訂智慧醫療跨界聯盟,簽訂合作備忘錄MOU,此次智慧醫材許可證申請成功,諾華扮演顧問角色,除指導藥證程序,未來也將協助推廣到各院所。

宏碁投入眼科AI輔助診斷軟體發展3年,今年送食藥署申請,半年內完成認證。接下來,施振榮要求宏碁加速讓AI落地,目前美國2018及2020年發出兩張AI眼科輔助診斷軟體藥證(FDA),但還不普及,期望台灣加速導入普及後,內銷帶動外銷,提高台灣附加價值,對GDP的貢獻會比資通訊產業大得多。

「我們的使命是要讓醫師在睡覺也能對人類做出貢獻。」施振榮說,期望衛福部領導產學界一起跨域共創價值,而諾華也將協助海外推廣,希望台灣轉型升級有更多案例,把格局放大。

糖尿病患者眼底攝影率偏低,AI幫大忙

根據「2019台灣糖尿病年鑑」統計,台灣糖尿病盛行率已經超過9.32%、全台糖友病患超過220萬人;糖尿病會併發血管病變,糖尿病視網膜病變比一般人風險高25倍,患病10年後,視網膜病變發病率高達6成,20年內發病率高達9成。

為減少失明風險,衛福部健保給付患者每年定期做一次眼底攝影,但2019年為例,真正接受眼底檢查比率僅45.54%,台大內科部教授莊立民表示,這主要歸因於醫師人手不足,病患接受篩檢可親近性低。

宏碁智醫總經理許銀雄也是宏碁前瞻技術總處長,他表示,此次合作以宏碁的AI技術與資通訊經驗、台大醫院的醫療專業及臨床試驗,與台灣諾華在臨床試驗設計上的顧問諮詢,三方合作利用國外EyePACS平台臨床5萬張海外患者眼底攝影照片,及台大醫院2,000多張臨床糖尿病視網膜病變患者眼底照片,透過5位眼科醫師標記,再使用深度學習技術訓練AI模型。

莊銀雄表示,加上亞洲眼底視網膜照片圖庫訓練,AI模型更有利於判讀亞洲人,加上該這套AI模型適用眼底鏡4種機型(含Canon及Topcon),敏感度95%,特異率90%,比美國2018年發出FDA許可證的第一套AI眼科智慧醫材IDx-DR相比,可相容眼底攝影機型多,更瞭解亞洲人種。


公司簡介
宏碁智醫是宏碁集團的子公司,應用資通訊專長,專注於人工智慧及大數據分析技術,與醫院及醫療相關產業進行跨領域合作,設計及開發智慧醫療產品,將產品導入醫療照護場域,並推廣到國際市場。

台灣TFDA認證的第一個AI輔助診斷軟體GMP工廠
醫療軟體也是醫療器材,它的販售必須經過主管機關核准,以確保其安全性及有效性。宏碁智醫針對品質工作按規劃、執行、查核與行動來進行活動,以確保可靠度目標之達成,並進而促使品質持續改善。藉由各項作業管理程序書,實施與維持品質管理系統有效運作文件及紀錄管制,維持品質管理系統之有效性及提昇品質

 
 
 

公司基本資料

統一編號 69442662   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 宏碁智醫股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:Acer Healthcare Inc.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱 Acer Healthcare Inc.
資本總額(元) 50,000,000
實收資本額(元) 50,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 5,000,000
代表人姓名 張瑞川
公司所在地 新北市汐止區新台五路1段86號7樓  電子地圖 
登記機關 新北市政府
核准設立日期 107年04月25日
最後核准變更日期 108年11月13日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 F113030  精密儀器批發業
F118010  資訊軟體批發業
F208050  乙類成藥零售業
F213040  精密儀器零售業
F218010  資訊軟體零售業
F401010  國際貿易業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
CF01011  醫療器材製造業

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豐華益生菌研究 登國際期刊
錦旗生物集團旗下豐華生技探討益生菌緩解酒精性肝炎,發現3株高氧化益生菌株可改善酒精性肝炎,提供護肝新方向,此研究成果發表於國際知名科學期刊「Experimental and Therapeutic Medicine」,備受關注。

近來國際研究指出,酒精性肝損傷與腸道菌群失衡相關,腸道與肝臟間存在互相調節的通路,稱之為腸-肝軸假說,因此以腸道菌群為標的將可能對預防酒精性肝損傷起到重要作用,益生菌新應用突破對於護肝食品應用具有相當潛力。

此學術期刊報導於酒精性肝病的小鼠模式中發現,食用植物乳桿菌TSP05、發酵乳桿菌TSF331及羅伊氏乳桿菌TSR332的三聯益生菌,能顯著改善肝功能指標「天門冬胺酸轉胺酶(AST)」及「丙胺酸轉胺酶(ALT)」,並降低肝臟中三酸甘油脂水平,以及增強肝臟抗氧化能力與降低發炎反應,可降低酒精性脂肪肝病的風險。豐華研發團隊指出,植物乳桿菌TSP05、發酵乳桿菌TSF331及羅伊氏乳桿菌TSR332分離自泡菜及健康人體腸道,是天然來源的菌株。

豐華生技為益生菌原料供應、製造廠商,具有專業研發能力與益生菌量產技術,擁有49項全球專利與46篇國際研究發表,核心產品PRONULIFE®益生菌原料功效涵蓋諸多保健功效,累積超過千人試驗規模。並致力於菌種新功能開發及全方位客製化服務。看準國內益生菌代工製造需求,今年Q1持續擴充產能,粉劑及膠囊產能拚倍增,年產能粉劑上看達3,000萬條、膠囊1億顆。而位於嘉義的亞洲最具規模的高階菌粉生產廠亦即將完工,展望未來,豐華生技將持續深耕國內市場,並積極開發海外市場,業績可望再突破。 
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生醫界資優生 安美得轉型創佳績
剖析過去生醫界皆以專業發展出單一核心技術,透過傳統醫藥通路 ,光是靠台灣市場,不容易做大。產品必須多元、品質好、提供全方 位的服務,才有競爭力。創新策略亦是關鍵,方能永續經營。

  安美得生醫成立於2008年,核心技術為創傷敷材之研發與製造。2 010年易主,一年後就達成損益兩平。2015年併購人工血管代理公司 ,三年內拿下全台人工血管五成的市占。營收不斷攀高,安美得生醫 是如何做到的?成功之道為何?

  安美得董事長王耀乾,原是台灣東洋藥品的業務經理,接手安美得 先是改良產品,市場反應極佳,穩定了業績之後,花一年的時間將經 營轉為行銷導向,不再是業務導向。

  王耀乾表示:「轉型非常痛苦,但是轉型成功業績就開始明顯成長 。新產品上市我們會先找權威教授先做臨床實驗,而且還先跟保險公 司確認可給付,再藉由行銷活動請所有醫生來了解這產品為什麼好用 、要怎麼用。自建的通路是核心,行銷導向讓業績急速成長。」

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植物肉新原料 味丹綠藻外銷星國
綠藻不只是民眾日常保健食品,也將成為炙手可熱的「植物肉」原 材料!味丹生技透露,綠藻因含有60%蛋白質,且淡水養殖,不含碘 ,可製成植物肉,公司的綠藻已拿到新加坡客戶的植物肉原料訂單, 開創綠藻應用新領域。另在烘焙方面,味丹已自行開發綠藻牛軋糖, 未來也規畫與廠商聯名推廣。

  包括味丹生技旗下埤頭工廠,及由國際鑑識專家李昌鈺博士代言「 引藻片」的國際引藻,都位於彰化縣埤頭及二林一帶,讓藻類產品成 為彰化特色產業之一,加上雲林斗六的光璧企業、台北市的台灣綠藻 ,及遠東生技等業者,打造台灣藻類(綠藻、藍藻及藻株小球藻)產 業鏈,不像歐美國家以藍藻為主,讓台灣藻類產品成為外銷量大的「 隱形冠軍」產業。

  味丹生技透露,公司綠藻及藍藻產品,是以粉劑、錠劑及液體型態 銷售,近九成外銷,包括日本、歐美、大陸及東南亞國家,共計30多 個國家,內銷占約一成,公司今年有意評估增加產能。

  因去年疫情,味丹生技上述產品在歐美與東南亞銷售特別好,加上 民眾重視健康,公司綠藻及藍藻產品平均年增10%,因準備「防疫包 」的產品,公司希望今年營運可再成長。味丹主力銷售通路,包括公 司官網、全聯逾1,000家通路、電商通路包括富邦momo及東森購物等 業者。

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行動基因營收拚倍增
癌症基因檢測公司行動基因生技執行長陳華鍵表示,該公司自2014年創立以來,已先後在東南亞的新加坡、香港、日本及大陸等地布局,今年起將與歐洲公司合作,目標今年營業額1,400萬美元(約新台幣3.9億元),較去年成長1.3倍,市值達到1.4億美元(約新台幣39億元)。

行動基因的創辦人有三位,包括陳華鍵、技術長陳淑貞和營運長薛博仁,三人都曾經是新藥研發公司太景生技的創始員工,並自2006年起離開太景,後來創立了以次世代基因定序(NGS)為技術的行動基因生技,鎖定癌症基因檢測為項目,與醫院、藥廠、學研單位甚至保險公司合作。

專家指出,癌症基因檢測與抗癌藥物的結合,已成為治療癌症的必要趨勢,以肺腺癌為例,如果沒有做基因檢測就進行治療,化療藥大約20%至30%有效,一旦做了基因檢測後再進行選藥與用藥,有效性可達到60%至70%。

陳華鍵表示,行動基因成立後,先後在新加坡、香港、日本及大陸布局,其中日本分公司更與相機大廠Canon合資成立ACT MED,由ACT MED負責在日本癌症精準醫療市場的推廣;至於大陸市場部份,則是由行動基因授權大陸本地公司推廣癌症精準健康市場。 

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互貴興業 進軍歐美醫療科技
長期耕耘兩岸醫材取證與製造業務的醫療科技服務平台互貴興業(HuKui Bio)宣布獲得550萬美元C輪投資,在中租集團領投之下,正式進軍歐美市場,並延攬詹益鑑(IC Jan)博士擔任策略長一職,負責企業發展、策略投資與北美事業布局。

由宣明智董事長創辦、長年投身科技創投的郭加泳擔任執行長,成立七年的互貴興業在2020年全球經濟遭受新冠肺炎疫情衝擊下,全年業績逆勢成長77%,業務內容也除了過去專注在中國市場的取證、製造業務,新增台灣與歐美的醫療科技服務項目,涵蓋臨床試驗、原型開發、OEM/ODM及經銷代理等,打造立足台灣、扎根亞洲、布局全球的一站式服務平台。

回首創立至今的篳路藍縷,「2020年對互貴既是無情嚴峻的挑戰,但也給我們大幅轉型的機會」郭加泳執行長指出「由於中美貿易戰與新冠疫情,中國醫療市場雖然持續成長,但與歐美市場正式脫鉤,無論進出口都變得困難」,歷經多年努力剛獲得醫材生產資格的互貴重慶基地,雖然是少數能面對國際客戶、在中國取證、生產與銷售的全台資企業,但市場風向驟變,業務處境艱困。

所幸疫情之下的全球檢測商機,加上數位健康與遠距醫療也大幅成長,帶給互貴興業轉型的契機。股東陣容原本涵蓋交大天使俱樂部、緯創資通、亞諾法生技的互貴,在本輪投資人帶入歐美策略夥伴的挹注下,已開設北美子公司與新事業部門,並延攬了正在加州大學柏克萊分校進行訪問研究的詹益鑑博士。

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永悅健康併購筆記網路 擬2年後IPO上市
鴻海(2317)創辦人郭台銘創建永悅健康,規劃數位健康服務平台,目標要成為台灣「數位健康的獨角獸」,預計2年後公開發行IPO上市。

永悅健康今天宣布與筆記網路在2020年底完成企業併購程序,筆記網路旗下的「運動筆記」為台灣知名運動社群平台,併購筆記網路後,永悅健康指出已成為台灣最大數位健康服務平台。

永悅健康表示,持續實踐創辦人郭台銘發展精準健康、數位醫療的心願,以健康專家團隊搭配互聯網科技,提供全齡族群數位健康解決方案;未來目標成為台灣「數位健康的獨角獸」,預計2年後公開發行IPO上市。

永悅健康指出,平台會員總數占全台灣青壯人口30%,換算20歲到65歲的人口中,每3位就有1位是永悅健康集團服務的會員;旗下原有的「伊克希曼健檢平台」,已占60%健檢資訊平台市場、年服務120萬人次,另有300萬粉絲社群與健康媒體「早安健康」。

永悅健康執行長陳俊嘉表示,從健檢科技、職場健康照護、健康媒體到運動社群等管道匯聚來的會員數,永悅健康成為台灣最大數位健康入口平台,未來將更聚焦在洞察健康數據以驅動產品開發與賦能個人化健康服務。


郭董健康事業再跨步 永悅健康成台灣最大數位健康平台
由鴻海(2317)創辦人郭台銘投資的永悅健康(以下簡稱H2U永悅健康)今(7)日宣布與筆記網路股份有限公司(以下簡稱筆記網路)於2020年底已完成企業併購程序,此次併購《筆記網路》後,《H2U永悅健康》money826852躍升成為台灣最大的數位健康服務平台,會員總數佔全台灣青壯人口30%,換算20歲到65歲的人口中,每三位就有一位是H2U永悅健康集團所服務的會員。

值得注意的是,《H2U永悅健康》將以「台灣最大的數位健康平台」為核心,用數據分析的引擎為會員提供個人化高效的健康方案;目標以成為台灣「數位健康的獨角獸」向資本市場展示實力,預計兩年後IPO上市。

「精準健康、數位醫療」是當前國家生技產業發展的大趨勢,《H2U永悅健康》實踐郭台銘創辦人發展精準健康、數位醫療之雄心,以健康專家團隊搭配互聯網科技,提供全齡族群最完整的數位健康解決方案。

《H2U永悅健康》執行長陳俊嘉表示,國內外的醫藥大廠多半是從醫院端的需求來發展產品與服務,永悅秉持數位健康為核心發展理念,反而能從人群、家庭的健康需求出發,成為鏈結亞健康到醫療場域的重要橋樑。

《筆記網路》旗下的《運動筆記》為台灣最大運動社群平台,《健行筆記》為台灣最大戶外主題網站;《筆記實業》則為台灣馬拉松賽事舉辦的先驅,擁有強大賽事管理平台技術與賽事活動服務能量。《H2U永悅健康》旗下原有的「伊克希曼健檢平台」已佔60%健檢資訊平台市場、年服務120萬人次,另有300萬粉絲社群與全台流量第一的健康媒體《早安健康》。

 

鴻海兵分多路挺進智慧醫療市場 旗下永悅健康搶攻銀髮商機
基於高齡社會所帶來的銀髮商機,不僅是讓一般資通訊相關業者從中嗅到無限商機,就連鴻海集團也亟欲從中找到新的成長動能,money826852由2012年所成立樂活養生健康次集團(原M次集團,現已更名為健康科技事業群)為首,兵分多路的在基因檢測、精準醫療、醫療設備、醫療大數據等產業鏈上進行發展。據了解,繼2018年2月推出鴻參之後,永悅健康也將再次推出自有品牌的保健食品,最快將於2019年第1季左右正式上市。

永悅健康最初是以照顧鴻海百萬員工健康管理起家,希望透過像是H2U健康ATM等IoT裝置,能進行智慧量測,蒐集並分析健康大數據,再結合鴻海集團健康科技事業群的醫療專家資源,給予個人化專屬的健康促進計畫;目前則是進一步希望將整套管理系統進一步推廣給一般民眾使用,而H2U健康ATM部分也與統一集團合作,進駐全台7-ELEVEN、康是美門市。

然而,由於發現銀髮族除了對於自身的健康數據管理越來越重視之外,也有很高的意願希望可以藉由服用健康保健食品,來維持自身健康狀態,在看中保健食品的市場潛力之後,便著手進行相關產品的投入。

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康聚醫用導引線 取得TFDA查驗登記
康聚醫學科技延續母公司廣泰金屬40年金屬抽線、成形等豐厚經驗,所生產的醫療級金屬用線,材質包括304V、316LVM、鈦合金、記憶金屬等常用素材,結合自身銲接技術,成為台灣首家在地生產醫用導引線(Guide Wire)醫材廠。

該公司指出,在醫用導引線方面,康聚主要產品有心臟血管介入治療(PCI)用途的「PTFE Guide Wire」,和中央靜脈導管置放術所需的「CVC Guide Wire」,目前2項產品除供應國內廠商外,也外銷巴西、泰國、韓國等市場,年產量約60萬條,其中PTFE Guide Wire已取得TFDA查驗登記許可,並申請美國FDA 510k認證中。

此外,康聚也和日本知名醫材大廠合作開發用於膽道內視鏡手術的「ERCP Guide Wire」,開發過程並獲得成大醫院協助,提供寶貴臨床建議,該產品預計2021年初在日本進入臨床測試階段,並預計在年末申請日本PMDA及美國FDA認證。

在醫療級金屬線材部分,除常見的不銹鋼系列產品外,PTFE彈簧、鎳鈦(記憶合金)編織線與T-STRAIGHT®真直線,也是公司產品3大亮點。其中,PTFE彈簧採用預塗層技術完整包覆金屬線,抗刮性高、潤滑性優,大量應用做為導引線的主要部件。鎳鈦編織線則應用在抗彎折導管、血管支架等關鍵醫材組件,康聚是全球少數能夠量產超細鎳鈦線(最小線徑0.035mm)的廠家之一。而T-STRAIGHT®真直線部分,經由康聚自行發展的真直處理技術,讓線材從卷軸放出就自然呈現近乎完美的直度,即使經過無心研磨或軋延等高應力加工,仍能保持原有直度,能為客戶減少製程工序,亦方便後續成型加工。


康聚醫學科技 核准進駐南科
科技部科學園區審議會日前通過康聚醫學科技進駐南部科學工業園區投資申請案。

該管理局表示,康聚醫學科技主要為研發製造醫療級金屬線、棒、管材。該公司係延伸母公司廣泰集團40年以上之銲接與線材加工技術,升級開發醫療級金屬素材與醫療用導線;該公司產品涵蓋用於微創手術器材與內視鏡的不銹鋼線、用於牙科與骨科植入物的不銹鋼棒材與純鈦、鈦合金棒材、用於醫療手工具的不銹鋼棒材,以及用於血管支架與人工瓣膜的記憶合金Nitinol線材等,由於所有材料都是公司自行抽製生產,不僅可提供國內醫材廠商快速、準確的供貨服務,和無縫接軌的品質系統管理,未來更可突破國際大廠之壟斷。

目前台灣對於醫療導線的開發尚未起步,該案可帶動產業轉型升級,衍生更多不同的產品線,並可促進醫療器材產業之群聚效應,對國內產業具有重大意義。

南部科學工業園區管理局轄下台南園區及高雄園區截至今年6月11日止,計有229家有效核准廠商,今年度已引進10家,累計投資金額約為新台幣12.2億元。


公司簡介 
『年輕時用健康換取財富,當財富到手後,卻又拿金錢來換取健康』 ─ 這是現代上班族的寫照;而儲蓄健康、累積幸福已成為當今上班族覺醒後的課題。康聚結合了來自科技業、醫界、運動醫學、食品營養及運動管理界等不同專業領域間的合作,以主動積極的健康促進理念,導入完整的健康指標追蹤量測方案與健康資訊管理系統平台的開發,針對個體間的差異,制定不同的健康促進計畫,進而提供全方位與客制化的健康管理服務。

 
 
 
 

公司基本資料

統一編號 64861742   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 康聚醫學科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:KT Medical Inc.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱 KT Medical Inc.
資本總額(元) 200,000,000
實收資本額(元) 104,107,180
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 10,410,718
代表人姓名 周宜錦
公司所在地 南部科學園區高雄市路竹區路科一路九號2樓  電子地圖 
登記機關 科技部南部科學園區管理局
核准設立日期 106年02月24日
最後核准變更日期 109年01月13日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 F113030  精密儀器批發業(園區外生產)
F213040  精密儀器零售業(園區外生產)
F401010  國際貿易業(園區外生產)
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務(園區外生產)
CF01011  醫療器材製造業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
CA01060  鋼線鋼纜製造業(園區外生產)
CA02090  金屬線製品製造業(園區外生產)
CA02990  其他金屬製品製造業(園區外生產)
CB01010  機械設備製造業(園區外生產)
CC01990  其他電機及電子機械器材製造業(園區外生產)
C805050  工業用塑膠製品製造業(園區外生產)
CC01020  電線及電纜製造業(園區外生產)
CC01080  電子零組件製造業(園區外生產)
CE01010  一般儀器製造業(園區外生產)
I199990  其他顧問服務業(園區外生產)
IZ99990  其他工商服務業(園區外生產)
CA01990  其他非鐵金屬基本工業(園區外生產)
CA02040  彈簧製造業(園區外生產)
IG02010  研究發展服務業(園區外生產)
  研發、設計、生產及銷售下列產品:
  1.醫療級金屬線、棒、管材。
  2.醫療用導管、導線。
  3.與前述產品相關之國際貿易業和技術服務業。

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郭台銘投入精準醫療 告捷
鴻海創辦人郭台銘卸下鴻海董事長職務後,將鴻海營運全權交給董事長劉揚偉,郭台銘昨(19)日到愛物園紀念亡妻林淑如冥誕,接受媒體採訪時表示,他現在更忙,投入精準健康、防疫型醫學,已打造唾液快篩檢測機,最快明年初申請美國緊急使用授權。

郭台銘日前在疫情期間赴美,引發各界關注,郭台銘表示,10月赴美,是為了把新冠肺炎唾液快篩檢測機送往美國,此外,也看到威州廠從量轉到質的投資。

郭台銘說,「我現在更忙的」,投入精準健康、防疫型醫學及預防醫學,因為很多疾病對人類造成很大威脅,希望每個人都能健康。

郭台銘表示,已打造唾液快篩檢測機,並成立新公司富佳科技接手後續計畫,最快明年初申請美國緊急使用授權(EUA),檢測機只需2.5小時就有結果,現在全家人每天都會透過檢測機測試,確保沒有染疫。

針對夏普及康寧供貨合約爭議,郭台銘表示,夏普有會長跟社長處理,不過當初康寧10代線跟夏普一起合作開發,雖然夏普技術還在,但沒有辦法打得過國家資本主義,日本面板業跟台灣一樣,爹不疼、娘不愛,更認同友達董事長彭双浪說的「產業勢必走向技術差異化、結構性發展」。

郭台銘認為,自駕、健康領域,甚至是未來新一代的宅經濟,都讓面板需求持續增加,夏普是面板始祖,將持續朝向差異化、技術領先,投資核心能力發展。

昨日是郭台銘先妻林淑如70歲冥誕,郭台銘帶著林淑如最愛食物上山祭拜,還特別準備一封信給亡弟郭台成,主要寫著台成幹細胞中心10年捐贈6億元的細項,包含AI細胞檢測、基因定序、細胞療法等進度。


郭台銘推唾液快篩機 明年初申請美緊急使用授權
鴻海(2317)創辦人郭台銘今天到愛物園紀念先妻林淑如冥誕,談到生技事業布局,他透露已打造唾液快篩檢測機,並成立新公司富佳科技接手後續,最快預計明年初申請美國緊急使用授權(EUA)。

郭台銘受訪表示,今年10月赴美是為了把武漢肺炎(2019冠狀病毒疾病,COVID-19)唾液快篩檢測機送往美國,檢測機只需2.5小時就有結果,現在他全家人每天都會測試檢測機,確保沒有染疫。

對於劉揚偉接任鴻海董事長一年多來的表現,郭台銘稱讚劉揚偉接班不加薪、卻承擔更多責任,也感謝劉揚偉科技出身、帶領鴻海轉型,並提出長期策略布局。雖然長期策略不一定能立竿見影,但相信劉揚偉未來一定會比他更好。

他強調,鴻海已規劃5年發展藍圖,將以人工智慧(AI)、半導體、5G為3大核心技術,並聚焦電動車、數位健康、機器人3大未來產業。

郭台銘也說,沒有要求長子郭守正接班,因為鴻海不是「家天下」。

 
 
 

公司基本資料

統一編號 50975890   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 富佳生技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:iCare Diagnostics International Co. Ltd.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱 iCare Diagnostics International Co. Ltd.
資本總額(元) 368,000,000
實收資本額(元) 368,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 36,800,000
代表人姓名 辜雪硯
公司所在地 新北市新店區北新路3段207之3號15樓  電子地圖 
登記機關 新北市政府
核准設立日期 107年12月06日
最後核准變更日期 109年10月30日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 F113030  精密儀器批發業
F118010  資訊軟體批發業
F213040  精密儀器零售業
F218010  資訊軟體零售業
I103060  管理顧問業
I301010  資訊軟體服務業
I301020  資料處理服務業
I301030  電子資訊供應服務業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
CF01011  醫療器材製造業
CE01010  一般儀器製造業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

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路迦生醫送件申請登錄興櫃 搶攻免疫細胞治療新商機
路迦生醫今(22)日召開法說,董事長唐稚超表示,路迦已送件申請登錄興櫃。另外,明年第1季可望取得衛福部特管法核准函文,開始販售免疫細胞,初期銷售對象包括花蓮慈濟、台北新光及柳營奇美等醫院。

唐稚超指出,國內從事細胞治療的公司眾多,尤其政府在2018年9月正式通過特管辦法後,開放6項細胞治療技術,使得台灣成為全球第二個把免疫細胞療法合法化的國家,帶動免疫細胞療法的發展。

唐稚超強調,路迦所技轉授權的記憶型T細胞技術,已於日本完成三期臨床試驗,並技轉給韓國GCC公司,韓國GCC也於韓國完成三、四期臨床試驗。

路迦獨家在台取得授權的免疫細胞治療技術,在日本和韓國已累積超過1萬多例臨床治療案例,為國內唯一經實證醫學驗證、對癌症治療具有療效的免疫細胞治療技術。

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世基登興櫃 每股25元
即將於今(22)日登錄興櫃、每股參考價25元的世基生醫(7595),累積多年藥物基因檢測技術,加上擁有國家級GMP廠,協助代工開發新型冠狀病毒SARS-CoV-2核酸檢測試劑套組,檢測時間大幅縮小至45分鐘,準確率達95%,將推出自有品牌積極跨入防疫檢測試劑開發。

世基生醫2018~2019年度及2020年上半年度合併營收分別為7,779.7萬元、6,527.7萬元及5,078.1萬元,顯示2020上半年在新冠肺炎疫情影響下,營收仍較去年上半年呈現大幅成長109.31%,主辦承銷商為台中銀證券。


世基生醫拚下半年IPO
為因應精準醫療分子生物檢測及功能性醫學技術發展進程與市場商機,世基生物醫學股份有限公司上周五(17日)與台中銀證券簽訂上市櫃輔導契約,預計將於2020年下半年申請公開發行,積極朝向IPO上市櫃目標努力,開啟資本市場之路。

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英華達與榮文生醫合作 推第三代基因定序服務
英業達(2356)集團英華達公司與榮文生醫繼共同成功開發「IronMag®循環腫瘤細胞自動化檢測系統」 繼獲得第十七屆國家新創獎後,於今日宣布共同切入基因定序市場,提供第三代定序服務。

目前市場上的定序平台仍以第二代定序平台(NGS)為主流,但NGS在疾病相關基因變異的偵測及全基因體組裝上仍有不足之處。有鑑於此,英華達與榮文生醫在三年前即啟動建構Nanopore第三代定序的專案計畫,著手定序技術的建立與數據分析軟硬體的建置。

基因定序在醫學、食品、農業、畜牧、養殖等產業都有廣泛的應用性。經過三年耕耘有成,目前榮文生醫已將Nanopore最新且獨有之定序技術adaptive sequencing整併至定序流程中,可以讓使用者無須經過 DNA富集(enrichment)等樣本前處理程序,省去自行設計試劑的步驟,即可於定序過程中以軟體即時分析判讀欲定序之基因標的或染色體序列組合,大幅提升第三代定序之應用,為本服務平台最大的亮點。

英華達與榮文生醫共同表示,以Nanopore定序人類與微生物全基因體為例,我們已累積數百例的定序與各種分析經驗,並且在英華達頂尖軟體研發團隊的全力協助下,導入AI技術提升各軟體之分析品質,組裝出之基因體準確率可達99.999%,獲得學研單位及醫學中心的肯定。

繼英華達與榮文生醫共同開發之「IronMag®循環腫瘤細胞自動化檢測系統」獲得國家新創獎肯定後,未來該系統將與此第三代定序技術結合,money826852循環腫瘤細胞(CTC)之臨床應用除了觀察治療前後之CTC數值變化以判斷治療成效外,尚可利用分離出來之CTC做基因定序,單次定序可同時分析700多種癌症相關之基因突變資訊,可在用藥指引上,協助醫師擇定更精準且有效的治療方法。


1滴血驗9種癌症!英業達發表全球第一台「負篩癌細胞檢測儀」,獲醫學中心採用
健檢中,兩滴血(2ml)就能檢驗血液中是否有9種常見癌細胞,及早預警是否該做進一步相關深度檢查(如正子造影)。英業達集團旗下英華達與榮文生醫合作,開發全球第一台負向篩選IronMag循環腫瘤細胞自動化檢測系統,已獲北部醫學中心採用,作為健檢及癌友治療追蹤服務。

分享研發成果,英業達集團會長葉國一更大手筆贊助1000名集團員工可以免費檢查,目前已有300多位參加,其中並成功替一名同仁及早發現癌症,及早展開治療。

由於癌友血液中會有癌細胞,智慧醫療界吸引許多新創與醫藥大廠投入發展,期望透過血液,也就是「液態切片」就能檢驗癌症病徵,輔助現行唯一確診方法「切片」診斷技術,費用比正子造影低(約5萬元),也能減少手術風險。

「癌症有剝落細胞,用驗血方式做液態切片,利用生物染劑標記、人工智慧辨識血液中9種癌細胞,4顆以下為低風險,5~29顆中度風險,建議後續追蹤,30顆以上為高風險群,建議做正子攝影進一步檢查。」英華達主管解釋,這套系統期望是輔助醫生,找出有癌症高風險者再進一步檢查。

相對一般健檢用X光或超音波檢查,胰臟癌等部分癌症,初期幾乎很難用影像判讀,用抽血檢驗生化指數相對安全便利。

第一台負向篩選系統,成本更低

然而目前市面上已有不少透過血液檢驗循環腫瘤細胞(Circulating Tumor Cells; CTC,轉移的癌細胞)的設備,英華達的系統有何不同?英華達主管解釋,市面設備多為正向篩選機制,也就是在血液中找出可能的癌細胞,精準度較低,偽陰性(有癌症但沒有發現)可能性高。

投入精準醫學,英華達與榮文生醫合作開發出全球第一台以「負向篩選」模式檢測血液中癌症細胞數量的系統,透過溶解紅血球並去除白血球過程,再做CTC功能標記辨識,就能更精準計算抓出癌細胞。

英華達主管指出,該系統敏感度達到90.32%,特異性達94.74%,相對於正向篩選流程細胞會被破壞,英華達此款負向篩選系統,能保留活細胞,可以進一步做基因定序或藥物研究,延伸研究可能性高,且檢驗成本也比正向篩選系統(約3萬元一次)便宜。

智慧輸液系統:減少「打錯人」風險

IronMag循環腫瘤細胞自動化檢測系統由英業達提供人工智慧、自動化、軟硬體整合能力,榮文生醫運用自長庚大學技轉技術,雙方合作聯名開發,英華達以自創品牌醫立達與榮文雙掛名,一台售價逼近千萬元,2019年底已獲北區醫學中心購置,目前並有兩家醫院進行大腸癌及肺癌的臨床試驗,期望輔助醫生做癌症相關診療追蹤。

另外,為解決護理師幫病患輸液(打點滴或藥品)時,必須三讀五對,確認藥品與患者名稱是否無誤,「避免打錯人」的痛點,英華達也開發出思邁智慧輸液系統做智慧把關。資深護理師透露,醫務忙碌,比對過程中平均能抓到1成以上錯誤,而未來這個抓錯的工作可以由思邁智慧輸液系統分擔,多一層安全把關。

而透過三方掃碼比對(患者、藥品、系統主機),系統將立刻判讀是否正確可以施打,且將輸液資訊後傳醫院主機,過程中若點滴滴過快、管線折管或出現氣泡,輸液幫浦主機都會警示,提醒護理師處理,英華達表示,目前該系統目標2021年底前取得衛福部TFDA認證。

全家寶產品打入馬偕,由代工轉品牌

而除上述兩台以醫院為主的智慧醫療設備,英華達也宣佈與馬偕紀念醫院合作,2019年底「全家寶雲端量測設備」已於馬偕社區健康服務站獲採用,該設備已經於2019年底拿到第一張TFDA認證,可以將量測血壓、血糖、總膽固醇及體重等生理量測數據,將即時回傳醫院資訊系統,讓病患回診時門診醫師可以直接點開電腦系統,查看平日量測的生理數據。

事實上全家寶也在英華達官網及電商銷售,不過受法規限制,醫材必須在實體通路完成交易,目前全家寶主要仍是透過醫藥通路販售。


公司簡介
榮文生醫成立於2017年,是由一群對臨床檢驗與生物醫學發展有熱忱的夥伴所組成。

我們的使命在於以平實的價格要求高品質的臨床檢測項目,並致力於關懷及回饋社會。

占地一百坪的榮文生醫精準醫學實驗室,提供循環腫瘤細胞檢測服務與第三代定序檢測服務。此外,我們不斷地進行創新開發各種生醫領域所需之精準醫療服務,期望能提供客戶多樣性的選擇。

 
 

公司基本資料

統一編號 52590055   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 榮文生醫科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:GOOD FUTURE BIOMEDICAL TECHNOLOGY CORP.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱  
公司屬性 閉鎖性
資本總額(元)  
實收資本額(元) 20,255,000
每股金額(元) 無票面金額
已發行股份總數(股) 21,280,000
代表人姓名 曾慶義
公司所在地 桃園市龜山區公園路30號6樓  電子地圖 
登記機關 桃園市政府
核准設立日期 106年03月06日
最後核准變更日期 108年08月08日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 CE01010  一般儀器製造業
F113030  精密儀器批發業
F213040  精密儀器零售業
F401010  國際貿易業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
F208031  醫療器材零售業
F108031  醫療器材批發業

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向榮生醫送件申請登錄興櫃
向榮生醫(6794)送件申請登錄興櫃,送件實收資本額新台幣3.75億元,董事長為蔡意文,總經理為蔡嘉櫸,民國108年度每股虧損3.33元。

向榮生醫設立於107年3月28日,主要產品為幹細胞新藥研發、幹細胞分泌素培養銷售及細胞檢測服務,內銷比重為88.07%,外銷占11.93%。

向榮生醫股票過戶機構為宏遠證券,簽證會計師為資誠聯合會計師事務所,持股超過10%的大股東有麗彤生醫持股29.28%股權、董事蔡嘉櫸持有15.63%。

向榮生醫108年營業收入新台幣1573萬元,稅前淨損1.01億元,每股稅後淨損3.33元。


翔宇生醫旗下向榮生技 幹細胞新藥有進展
翔宇生醫〈6539〉集團旗下轉投資事業「向榮生技」在幹細胞服務及幹細胞新藥開發出現進展,翔宇董事長蔡嘉櫸日前宣布,針對慢性腎衰竭、膝骨關節炎兩大困擾國人的常見疾病,向榮生技不僅領先業界投入研發異體脂肪幹細胞新藥ELIXCYTE,此兩大適應症皆獲得TFDA核准、分別進入I/IIa及II期臨床試驗。

另一方面,特管辦法(《特定醫療技術檢查檢驗醫療儀器施行或使用管理辦法》)9月初正式上路,此次衛福部所開放的6項細胞治療技術即含有「自體脂肪幹細胞移植」項目,向榮生技研發團隊將與醫學中心及醫院力拼申請第一個治療案。

翔宇集團旗下生醫業務發展多元,母公司翔宇主要業務包括銷售保健食品、醫療級保養品及醫療耗材(含醫學美容儀器租賃)等,營運事業處執行長張麗綺專注於塑造「美力」為主的DV笛絲薇夢品牌,受惠於多款保健食品銷售長紅,挹注翔宇累計今年前8月合併營收達12.34億元,較去年同期大幅成長達54.21%。

執行長張麗綺指出,為強調專業經營模式以提高集團整體經營績效,今年7月1日將負責新藥研發的生醫事業處分割為獨立的向榮生技公司,並由專攻生醫化學、擁有美國哈佛大學博士後研究學位的董事長蔡嘉櫸領軍,專注於脂肪幹細胞新藥開發技術、專利及未來新藥市場銷售。

幹細胞治療屬於再生醫療的一環,根據權威調研機構Technavio最新發布的研究報告指出,全球幹細胞治療市場於2017年至2021年間將以36%的年複合成長率穩步成長,潛在市場規模超過千億美元。

蔡嘉櫸表示,公司2012年成立幹細胞實驗室後即投入脂肪幹細胞新藥研究,產品「ELIXCYTE」已在美國、中國、日本、台灣、新加坡等地註冊完畢,多年來與國內多所醫學中心及醫院合作,可望在未來應用於自體幹細胞移植的醫療服務,或是異體幹細胞儲存與培養技術的生醫產業面。


公司簡介
向榮生醫科技股份有限公司(以下簡稱向榮生技)於2018年7月獨立成立_原翔宇生醫科技股份有限公司(股票代號6539)。董事長蔡嘉櫸博士自台灣大學至哈佛丹娜法伯中心研究歸國後,致力於開發細胞治療之相關研究;並延攬國內外專業碩博士人才,及醫學專業顧問群,於2011年成立細胞治療研發團隊。 

 
向榮生技研發團隊,已獲得美國FDA及台灣衛生福利部核准,進行幹細胞治療之人體臨床試驗以及未來幹細胞藥品上市之查驗登記。業已通過台灣衛福部GTP實驗室實地查核、日本PMDA之訪查認證。研究團隊亦建立ISO17025實驗室能力認證及取得人體器官保存庫資格。並持續與國內外研究單位進行細胞於再生醫學及疾病治療等應用領域之研究開發,同時已完成PIC/S細胞製劑廠規劃,將陸續投入細胞治療相關周邊衍生發展及投資,如細胞培養試劑開發、大型細胞量產設備開發與應用等。 
 
向榮生技期待以立足於亞洲、領先國際的思維與架構,與國內外生醫領域專業菁英進行跨國策略聯盟;於專業研發及應用發展注入更多能量,堅固價值定位及提升國際競爭力,積極布局全球,以期提供全方位醫療保健整合服務。
 
 

公司基本資料

統一編號 50753953   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 向榮生醫科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:UNICOCELL BIOMED CO., LTD.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱  
資本總額(元) 600,000,000
實收資本額(元) 375,637,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 37,563,700
代表人姓名 蔡意文
公司所在地 臺北市內湖區行愛路77巷65號6樓  電子地圖 
登記機關 臺北市政府
核准設立日期 107年03月28日
最後核准變更日期 109年11月10日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 C802100  化粧品製造業
F108040  化粧品批發業
F207990  其他化學製品零售業
F208040  化粧品零售業
F401010  國際貿易業
F601010  智慧財產權業
I301020  資料處理服務業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
F208050  乙類成藥零售業
F108021  西藥批發業
F208021  西藥零售業
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業

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三鼎生物科技送件申請登錄興櫃
高階醫材廠三鼎生物科技(6808)今天送件申請登錄興櫃股票,送件實收資本額5.39億元,董事長兼總經理為歐耿良。

三鼎生技成立於103年12月26日,公司位於新北市汐止區,主要產品為高階醫療器材銷售、生物性的3D列印技術研究發展。大股東鑽石生技投資持有18.53%。

三鼎股票過戶機構為台新國際銀行股務代理部,簽證會計師為勤業眾信聯合會計事務所。

108年度營收新台幣1817萬元,稅前純損3375萬元,每股虧損0.72元。

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達易特健康大數據庫 助精準防疫
台灣生醫龍頭達易特集團,日前發表以最完整的健康大數據庫及多項關鍵專利技術群,透過健康智能及基因工程兩大事業版圖,提供最便利的精準健康產品與服務,達到精準防疫效果。

達易特利用大數據及自動化基因分析等專利技術,提供身體健康維護所需服務。目前已連結東北亞(日本、韓國)、東南亞(越南、柬埔寨、泰國、馬來西亞)、兩岸4地,數以千計的科學園區、教育機構、多元社區、長照機構、醫療院所等各大聚落,並已啟動第一步健康評估服務,目標預計2021年完成5千萬筆從身體先天基因到後天各類生理表現及疾病醫療等檢測分析服務及健康大數據建立,以此基礎更進一步建立最完善亞太大健康數據,並藉此開發健康智能互動暨服務系統,提供健康防疫所需之健康管理與工具。未來更將此大數據及智能專利應用於疫苗開發、新藥研發與病毒早篩等發展。

達易特集團創辦人陳怡芳博士表示,台灣生醫成果豐碩備受全球肯定,但需要以合作代替競爭,相互整合發展精準防疫服務鏈,組建下一個國家隊,除能夠有效防疫,更能開啟台灣生醫產業燦爛藍海。 
 
 

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789億 聯亞生新冠疫苗大單
本土新冠疫苗廠陸續接獲國際預採購承諾,繼高端疫苗與馬來西亞簽300萬劑預採購合作意向書(MOU) 之後,聯亞生技海外關係企業,也接獲巴西、厄瓜多爾和秘魯等中南美國家28億美元(約新台幣789億元)的預採購承諾,最快明年中透過聯亞的台灣生產基地,陸續出貨1.4億劑新冠疫苗至中南美洲市場。

  聯亞生技董事長特助彭文君昨(6)日證實,兩周前墨西哥也已派代表來台灣查廠。

  彭文君說明,聯亞生技董事長王長怡在美國的事業聯合生物醫學(UBI),今年3、4月立了一家新公司COVAXX,這家公司結合聯亞生技在台灣的研發資源,已向美國及巴西兩個國家提出新冠疫苗的臨床二╱三期人體臨床試驗。

  彭文君進一步指出,COVAXX公司在美國及巴西進行的二╱三期臨床試驗計畫,與聯亞生技在台灣的二期臨床試驗是分頭進行,但是都會採用台灣的臨床一期數據,且未來這些不同市場所需要的疫苗,將全數由台灣聯亞生技的兩家子司聯合生物製藥、及聯亞藥業負責生產。

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太豪生醫AI醫材 獲日本上市許可
台灣之光!太豪生醫研發的「全乳超音波智慧掃描檢視系統」,最近首獲日本上市許可。這是太豪生醫繼獲得美國及台灣衛福部醫療器材上市許可之後;該產品可實現AI技術在超音波中的應用、並以快速檢測乳腺腫瘤,再度獲日本國際市場肯定及取得製造販賣銷售。

根據世界衛生組織報導,乳腺癌已經成為全世界女性最常見的惡性腫瘤以及前幾大癌症死因。根據統計在臺灣,乳房被檢查者中屬於dense breast的比率為68.6%,在日本,偏高密度的比率為68%,超高密度的比率為15%。

太豪生醫總經理賴信宏表示,近年來,女性乳腺癌已成為一個社會問題,目前乳房X光攝影被認為是檢測和診斷乳腺癌的最佳篩查技術之一。然而,乳房X光攝影對緻密乳房的敏感性降低仍然是主要限制。台灣及日本政府雖然都已經實施定期乳癌篩檢等措施,但台日兩國目前乳腺癌篩查的檢查率一直在45%以下的程度。

另外,近年來,通過超音波提高圖像診斷裝置的解析度,檢測癌症組織的概率得到了提高,但鑒於並沒有很多醫師專家能夠讀取大量圖像並診斷,人工智慧(AI)等診斷輔助技術的發展是可預期的。

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震旦攻3D列印醫療市場
震旦(2373)集團旗下長陽生醫昨(2)日宣布,新開發的生物墨水及生物列印機等生醫科技產品預計明年商品化,積極搶占3D生物列印醫療市場。

長陽營運長陳炫璋表示,長陽擁有智慧化管理的GMP廠房,提供3D列印醫療輔具設計與代工服務,如正顎手術導板、植牙導板、口腔癌導板、整形美容輔具與模型等。今年疫情爆發,零接觸服務成為趨勢,長陽已獲中部科學工業園區創新研發計畫,money826852開發正顎影像的數位雲端系統,在海外及國內遠距的醫事人員可將患者影像傳達到平台,透過數位雲端平台進行零距離、零接觸的服務。長陽將在今天開展的「2020台灣醫療科技展」推出數位醫療雲端平台系統。

長陽指出,致力將3D列印技術應用於生醫領域,研發生物墨水、生物列印機與矽膠模具等醫療產品,其中客製化的生物墨水是可支持活細胞粘附、增殖和分化的材料,依照不同顧客需求及應用方式進行配方調整。列印設備上則開發具有多功能模組的噴頭,能精準控溫,提高細胞在列印過程中的存活率,提升產品穩定性。這項設備預計2021年上市。


3D醫材夯 長陽生醫路竹廠本月投產
震旦集團旗下長陽生醫瞄準手術植體需求,3D列印醫療保健商機,去年底進駐南科路竹廠,元月量產隱形牙套;今年並將與集團旗下通業技研攜手拓展東南亞及大陸市場,兩公司年營收挑戰8∼9億元水準。

震旦集團看好3D列印市場潛力,前幾年併購入主通業技研,耕耘兩岸3D印列設備;去年又與中國醫藥大學合資成立長陽生醫,統籌兩岸3D醫療及醫材市場,去年底與比利時醫療3D設計大廠MATERIALISE簽約,引進Mimics 3D列印醫療設計解決方案,money826852成為全台首家提供課程訓練、專業認證及軟硬體三合一服務的廠商。長陽規劃5年內在全台逾1萬家醫療院所導入Mimics 3D醫療設計解決方案及課程認證,協助8千位醫生取得醫療3D設計認證。未來計畫與美國喬治亞理工大學攜手在3D醫療領域合作。

長陽主管指出,長陽的3D醫材去年規劃投入正顎、隱形牙套、應用在頭蓋骨及膝關節的矽膠模具,但囿於衛福部將隱形牙套從1類改為2類,得先取得GMP工廠認證才能生產,為此長陽向南科管理局承租路竹土地建廠,去年底落成啟用,同時也取得認證,元月起正式量產,初期先從生產3D列印隱形牙套開始,預期今年營收可達1億元。

通業技研總經理紀崇楠表示,台灣3D列印市場每年增加20%-30%,大陸3D列印市場年成長70%-100%,通業預計今年整合兩岸3D列印團隊,預估明年營業額從今年2.8億元倍增至7億元。

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朗齊生醫 擬110年Q3公開發行
進駐中部科學園區的朗齊生物醫學公司,是1家不一樣的新藥公司,運用獨有的篩選技術,屏除一般新藥開發需歷經10年以上開發時間,且需投入龐大資金及人體實驗等繁瑣過程的模式,而是從已獲准上市或是廣泛使用的藥物中尋求新價值的開發機會,以提高投報率及降低風險,這就是藥物再定位(Drug Reposition)。

朗齊生醫總經理陳丘泓表示,雖然今年全球的經濟都受到新冠肺炎的影響,但台灣不僅防疫成效優異,同時台灣的生技新藥產業的研發實力亦被全球重視,朗齊在這個全球生技市場的浪潮上秉持著新藥開發的初衷,一步步完成公司營運計畫的每個環節。在所謂505(b)(2)的二類新藥的發展上,截至目前朗齊已經取得11張不同國家的新適應症專利,並正進行授權談判中。

此外,全新藥(NCE)的開發也積極在癌症多靶點小分子及大分子專利布局,預計明(110)年初將有突破性的進展。

朗齊不僅在二類新藥及全新藥都有突破性進展,更善用在新藥開發專業技術承接不少委託案,為營收挹注不少。目前已由安侯建業會計師事務所以及中信證券輔導內控內稽及9大循環為公開發行做足準備,預計明年Q3進入IPO。


朗齊生醫攜手立川農場 開創健康新商機

COVID-19肆虐全球,不僅造成重大經濟損失,亦嚴重威脅人類生命,更讓人不斷省思,如何友善地球與環境、強化自體健康與免疫力,以對抗外來病毒威脅。擁有LXP Cross™ 專利篩選技術,致力於從現有老藥中篩選出新療效成分,開發符合美國FDA505(b)(2)的二類新藥(藥物再定位,Drug Reposition)的朗齊生醫,近年來善用新藥開發的技術與優勢,協助藥廠或相關單位委託篩選,日前更與知名黃金蜆品牌-立川農場簽署MOU,協助立川有機農產之有效成分篩選再加工,開發保健食品及醫療材料,提升有機農產品附加價值,帶動台灣一級農業升級轉型。

朗齊生物醫學公司與立川農場簽署合作意向書(MOU),主要合作內容是希望藉由朗齊生醫的新藥研發與專利申請,幫助立川農場的蜆、魚、藻、農作物等產品,進行深化的互補與合作,尤其針對立川農場的有機蔬果及農漁業產品、藥用植物的加值再提升,並開發成多樣的高經濟生技醫藥商品,不僅提高農產品附加價值,且可提升其銷售管道及擴大市場,攜手邁向新的應用里程碑。

朗齊生醫總經理陳丘泓表示,由全球36個市場經濟國家組成的政府間國際組織-經濟合作暨發展組織(OECD),看重生物經濟未來發展,與全球34個國家組成「2030年生物經濟政策規劃方案」,聚焦於醫藥研發的「健康醫療」產業、綠色生技的「農業生技」產業,進而在農業生技的快速發展與應用下,加強針對蜆、魚、藻農作物產品及藥用植物的生物技術發展,成為當前新藥研發的趨勢與契機。
專利篩選技術

降成本提高成功率

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昱星生技雙核心技術 藥物篩檢 攻精準醫療
經濟日報每周日推出「隱形冠軍」系列報導,介紹台灣成功中小企業的發展故事,這些企業大家未必熟悉,但他們正在譜寫一頁傳奇,或許將有機會成為下一個在全球發光發亮的台積電。

昱星生物科技的全光學高效能藥物篩檢平台,結合「細胞偵測器」和「人類誘導式幹細胞」兩大核心技術,光學偵測就像照相機一樣,透過誘導式幹細胞蒐集一般人身上的皮膚細胞,透過特別程序處理,讓細胞退化成原型,分化成心肌(心臟)、神經、肌肉、分泌胰島素的細胞,就可用來檢測藥物反應,可大幅節省藥物研發前期95%的成本。

2016年,具有生物科技背景的張郁芬與化學背景的鍾敏玟兩位博士創立昱星生物科技,其全光學高效能藥物篩檢平台,是利用從患者體細胞誘導而出的誘導型多能幹細胞(iPSC),進一步分化出各種體細胞,並利用鈣離子探針(calcium-indicator)的螢光蛋白,觀察藥物對細胞的影響。

以心律不整的病患為例,創辦人暨營運長鍾敏玟指出,醫生想要測試新的藥物是否對心臟病患者有效,僅需取得患者的皮膚細胞,並讓皮膚細胞變回誘導式幹細胞即可。誘導式幹細胞分化出來的心肌細胞也會帶有心律不整的徵狀,可以在顯微鏡下展示藥物影響。
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