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AI精準醫療 守護媽媽健康
ATLife2021臺灣輔具暨長期照護展今(6)日至9日在南港展覽館一館舉行,柏瑞醫公司將參加明(7)日由經濟部工業局主辦、金屬工業研究發展中心執行的「高齡照護臨床需求座談」(台日照護科技),針對AI人工智慧在骨質疏鬆、子宮頸癌的應用與發展詳加說明。

骨質疏鬆與子宮頸癌都是嚴重影響女性健康,卻又無明顯徵兆的疾病。骨質疏鬆是50歲以上女性及高齡人口的無聲殺手,不僅會增加跌倒風險,也會提高骨折的可能,進而影響生活自理能力與增加死亡率。

據國健署調查顯示,骨鬆是65歲以上族群常見慢性病的第4位,全台近700萬人有骨鬆問題,且半數民眾有骨質密度不足而不自知。世界骨質疏鬆基金會(IOF)指出,50歲以上的族群,有33%女性和20%男性會因為骨質疏鬆而更容易發生骨折。

柏瑞醫公司研發出利用髖部X光分析骨鬆風險高低的骨鬆AI輔助篩檢系統給醫院,提供國人快速的骨鬆篩檢服務。

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安盟攻光纖技術 1分鐘檢測皮膚癌細胞
光纖技術的應用,可以用來照明,可以用在資通訊的傳輸,更可能應用在科幻電影中常見的防衛武器。但是對於安盟生技來說,光纖技術鎖定的應用是在醫學影像上,做為及早偵測、及早預防病變的高階醫療設備。

2020年12月初,安盟生技科學長、同時也是台大電機系教授黃升龍,代表公司接受副總統賴清德頒發第17屆國家企業新創獎,主因安盟自行研發產製的非侵入式高解析活體光學同調斷層掃描儀(Optical Coherence Tomography, OCT)ApolloVue S100影像系統,以獨創光學影像技術,能達到現今國際市場上最高的解析度。

自2015年1月安盟生技成立以來,公司已是海峽兩岸各類新創發明獎的常勝軍。且到了2016年,安盟已吸引緯創資通、聯訊創投、永豐金控和華南金控創投、安克生醫參與增資逾1,000萬美元。這些光環的背後,最早是來自黃升龍所開發的晶體光纖寬頻光源技術。

所謂的光纖,是一種利用全反射來傳導光線的高透明玻璃細絲,其直徑是微米級。1965年,華裔科學家高錕發表「以石英基玻璃纖維進行長距離信息傳遞」論文,為通訊科技帶來一場革命性的變化。

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搶占供應鏈關鍵地位 啟弘生技搭上全球病毒載體短缺列車
全台第一也是唯一提供GMP等級的病毒載體製造商-啟弘生技,董事長阮大同表示,細胞及基因療法的生產過程中,病毒載體為目標基因傳遞至細胞的關鍵工具,隨著再生醫療產品的快速發展與相關適應症的持續拓展,愈來愈多的細胞與基因療法從實驗室概念轉向臨床試驗,並進一步規模化生產實現商業化價值,載體的供應成為整個產業鏈中不可或缺的關鍵環節,重要性與日提升,近年甚出現短缺。

阮大同進一步指出,生產病毒載體的製造過程複雜、成本昂貴且受優良製造規範(GMP)等級高標準管控,加上細胞與基因治療中使用的病毒載體具有高度多樣性和復雜性,大量製造非常耗時且仰賴高度的專業人才,需數年才能構建相關的專業知識體系,對新進廠商形成產業門檻。啟弘生技早於2019年即建立病毒載體的GMP等級製造代工廠,挾擁有提供病毒相關服務逾十年的專業經驗,能協助客戶的GMP廠產品檢驗延伸到病毒製造,且因熟悉國際相關法規需求,還能配合其他環繞的內部檢驗能量,提供一站式製造與檢驗平台服務。

阮大同表示,只要客戶決定在啟弘的工廠生產病毒載體,一站式的服務就能完整掌握時程,給予客戶更彈性的委託時程安排,減少其排隊或等待的時間。更重要的是,啟弘的測試報告已獲得國際監管單位的廣泛認可。

據研究機構Grand View Research的報告指出,伴隨細胞及基因療法市場的擴大,全球病毒載體市場需求料將逐年增長,預計2027年全球病毒載體市場規模將達到約11億美元,2020-27年的複合年增率近達15%。


啟弘生技提供高品質生醫安全檢驗
啟弘生物科技為台灣第一家提供生技藥品的品質暨生物安全性檢驗的公司,前身為財團法人生物技術開發中心下的生技藥品檢驗中心。自設立以來,啟弘提供各種高品質的檢測服務包含細胞庫鑑定、病毒清除確校、批次放行測試、臨床相關樣品分析、活體及活體外檢測方法開發、並提供客製化檢測服務,其保證所有檢測服務過程及結果都遵守優良實驗室操作規範(GoodLaboratoryPractice,GLP),且符合國際法規規範(如ICH、EP、USP)。啟弘生技從3年前民營化至今,維持每年營收成長30%的佳績,今年更是從生技業檢驗服務的角色,跨入製造病毒載具,投入生技製造業的新角色。啓弘生技此次也參加2019亞洲生技大展,參展攤位號碼:生技服務區M1003。

  董事長阮大同博士表示,隨著基因治療與細胞治療的興起,啟弘設置了符合藥品優良製造規範(GoodManufacturePracticecompliant,GMP-compliant)之病毒載體製造中心,預計投入臨床前/臨床試驗等級病毒載體生產,結合高品質的檢測服務,提供客戶值得信賴的產品。這也是今年度該公司一項新業務,預估對公司未來營收獲利將有挹注。

  啟弘生物科技設施及專用實驗室管理,可針對各國主管機關發行之規範,例如:美國食品藥物管理局(FDA)、歐洲藥品管理局(EMA)、美國產品開發與管理協會(PDMA)等,提供高品質符合優良實驗室操作規範及優良製造規範之服務項目。另外?弘生物科技所提供之GMP產品批次放行服務,money826852可經客戶查核確認本單位符合其GMP品質系統後,依客戶要求進行檢測試驗。?弘生技之藥品放行及細菌庫鑑定等生物檢測技術,亦通過2011年與2013年台灣衛生服利部食品藥物管理署查核。

  啟弘動物試驗中心為台灣第一家專注於細胞/基因治療產品之動物試驗委託實驗室,從產品研發之藥理篩選,GLP毒理與安全性測試,以及產品安全性放行試驗,該公司均提供高品質的全方位動物試驗服務,協助達成產品的開發、新藥申請及產品上市。


生技中心成功孕育4家新創公司 成財團法人分割獨立新模式
生技中心在經濟部科專計劃支持下,先後孕育台康生技 (6589-TW)、昌達生化、啓弘生物科技及台灣尖端 (4186-TW) 等 4 家新創公司,這樣從財團法人分割獨立 ( spin off) 成公司的發展模式,未來也將對台灣生技醫藥產業的成長作出貢獻。

生技中心執行長甘良生表示,過去生技中心為銜接基礎研究與臨床試驗,在經濟部科技專案的支持下,打造出台灣首創且符合國際標準的新藥臨床前開發所需的基磐設施,經過多年努力,先後建置出包含毒理與臨床試驗測試中心、cGMP 生技藥品先導工廠以及生技藥品檢驗中心三大核心設施,而這三大核心設施正是台灣新藥開發不可或缺的核心價值,更培養出台灣多項關鍵檢測技術。

甘良生指出,隨著台灣生技醫藥產業的逐步發展,財團法人建置的設施與團隊能結合民間資源成立公司,透過企業化經營,提升服務的規模與效率,亦可因應市場加速國際業務拓展,對於新創公司本身及國內產業的發展是雙贏的局面。

尖端醫董事長蘇文龍表示,尖端醫從原本生技中心技轉的 34 項檢驗試劑產品,在短短的幾年內以倍數成長到 81 項與食安及毒品相關的檢驗試劑產品,這都要歸功於技轉出 7 項檢驗試劑開發關鍵技術,才能有如此強的研發能量。

台康生技總經理劉理成表示,公司自 2013 年併購生技中心 cGMP 生技藥品先導工廠,承接原生技中心哺乳動物細胞與微生物細胞兩座 TFDA 認證的 PIC/S 工廠,使公司在生物藥的基礎建設上不須重新建構,在短短不到 3 年的時間內,經由團隊努力成功打造成為台灣最具規模的委託開發暨製造服務 (CDMO) 的生技公司。

昌達生化科技執行長顏昌人指出,公司在 2011 年併購生技中心毒理實驗室後,主要提供國內外各學研機構及藥廠提供毒理與臨床前安全性測試服務,以及藥物濃度分析、藥物動力學研究、DMPK 及 BA/BE 試驗等,這些都都是要歸功生技中心當初技轉昌達的重要技術。

啓弘生技執行長阮大同表示,啓弘生技是亞太地區首間專注於大分子藥物安全性檢測的 GLP 實驗室,該實驗室成立於 2008 年,money826852並於 2016 年 10 月自生技中心技轉相關製程與技術後衍生成立,目前國內外新藥研發藥廠在為確認產品安全性,對於大分子藥物安全性檢測需求與日俱增,也說明當初生技中心銜命成立這座實驗室是正確且關鍵的抉擇。


公司簡介
啓弘生物科技股份有限公司 (啓弘生技) 之前身為生技藥品檢驗中心(TFBS)係由財團法人生物技術開發中心(生技中心)於2008年起,透過經濟部技術處法人科專計畫支持,以提供完整之生物品質暨安全性檢測服務所建置的設施,為國內唯一、亞洲少有能提供生物藥物測試的機構。

配合政府政策,啓弘生物科技股份有限公司取得生技中心授權TFBS之經營,從事生技藥品安全性及有效性的檢驗事業。啓弘生技建置的實驗設施與檢測方法,經嚴謹的實驗室現場稽核,獲得衛福部食藥署優良實驗室認證(TFDA GLP)及OECD GLP實驗室認證,證明啓弘生技的試驗品質與技術是獲得政府與獨立第三者的肯定。

 
 
 

公司基本資料

統一編號 52209120   訂閱
105年08月19日 發文號10591427810變更統編 (前統編:43806625)  
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 啓弘生物科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:TFBS BIOSCIENCE, INC.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱  
資本總額(元) 300,000,000
實收資本額(元) 111,435,350
每股金額(元) 5
已發行股份總數(股) 22,287,070
代表人姓名 阮大同
公司所在地 臺北市中正區仁愛路1段4號7樓  電子地圖 
登記機關 臺北市政府
核准設立日期 105年05月10日
最後核准變更日期 109年08月14日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 F401010  國際貿易業
I101090  食品顧問業
I103060  管理顧問業
I199990  其他顧問服務業
I501010  產品設計業
IC01010  藥品檢驗業
IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

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楊秋忠推廣微生物肥料 無污染
4月22日是聯合國「世界地球日」,這項全球環保行動已來到第51年。提到環保,除了我們個人自身環保意志及行為的推動,還有一群人,他們堅持運用自己的智慧、經驗,結合科學技術,去開發更體貼地球、改變世界的「環保研究」,楊秋忠教授就是其中一位。

楊秋忠教授在「環境」、「土壤」、「微生物肥料」、「有機廢棄物處理」等各項研究中耕耘30多年,從台灣對於環保觀念、資源及關注相對較少的年代堅持至今。

楊教授認為,善待土壤,保育這片大地,才是最直接愛護環境的方式,所以他一直致力於推廣良善的微生物及有機肥料。他研究的「環境生物復育技術」,是在有機廢棄物處理上提出革命性的環保技術,3小時內就可完成傳統需耗費2至4個月時間的堆肥過程,讓傳統有機廢棄物處理易衍生的惡臭、污染問題,轉化成無污染處理方式。此項研究成果一出,不僅解決許多存在地球數千年來的環境問題,也是有機循環再利用,減少化肥施用,可減碳,又有增進土壤肥力及健康,達成永續農業的目標,一舉數得,引起政府和業者的高度重視。

楊教授讓微生物肥料從無到有,順利推動微生物肥料走向世界。更在2018年楊秋忠教授將理念擴大,受到鑽石生技、台新銀行、富邦銀行、香港生利國際等公司之投入,創辦地天泰農業生技股份有限公司。運用標靶酵素,結合特定設備,能在3小時內將有機廢棄物轉成有機質肥料,並為不同的有機質廢棄物提供最適化的客製化酵素組合,成為社會企業與環境保護及和諧農業共存的極佳典範。 

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晉弘手持數位五官鏡 無畏疫情逆勢熱銷

晉弘科技利用在光學及資通訊(ICT)產業的技術優勢,將光學及IT技術運用在醫療器材開發上,同時積極開發遠距醫療解決方案及人工智慧(AI)、精準醫療市場。

 

晉弘科技的核心技術在光學影像系統與數位影像處理,連4年獲得台灣精品獎肯定、連2年台北生技獎獲獎、全眼部照護系列獲美國匹茲堡發明獎,在醫療外交上也積極投入。

 

副總經理陳錦怡表示,遠距醫療解決方案與推廣普篩是現階段的兩大重點業務,推出「糖尿病眼底影像人工智慧輔助判讀系統」,主要是因為糖尿病一旦沒有妥善控制,晚期很容易造成眼睛失明,所造成的社會成本非常高。建立普篩觀念,定期追蹤檢查可以有效預防,也可以減少健保支出。

 

「糖尿病眼底影像人工智慧輔助判讀系統」是可以偵測4種眼底特徵並清楚標示出位置的AI技術,晉弘科技的眼底鏡攝影機硬體技術結合AI軟體技術,能輔助醫生做好糖尿病患者的眼底影像判讀,精準預防。

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世茂 保鮮技術加持 蝴蝶蘭進化 揚名國際
世茂農業生技在董事長李文泰和創辦人黃崇德聯手運籌帷幄下,以風行日本的蝴蝶蘭「V3大白花」品種切花打開新藍海市場。去年蘭花產業雖受新冠肺炎疫情衝擊,該公司卻以獨特的保鮮技術帶動營運逆勢大增50%,目前正啟動擴增溫室面積計畫,將躍升為全球最大V3切花供應商。

從白河交流道下福爾摩沙高速公路,轉進市道172號,映入眼簾的是總開發面積達175公頃的「台灣蘭花生物科技園區」,它是全世界最大蝴蝶蘭產業聚落。

一座座溫室櫛比鱗次,由李文泰、黃崇德結合一群志同道合夥伴所打造的生產基地也在其中。

李文泰說,幾十年來,台灣蝴蝶蘭外銷一向以苗株為主,而風行日本的「V3大白花」品種育種家黃崇德發現新藍海,認為從活體植株上切取的切花甚具觀賞價值,可以用於製作花籃、花束、花環、花圈、瓶插花、胸飾花等裝飾,相當看好發展前景。

2014年初集資成立公司,投入此一領域,一口氣向台灣蘭花生物科技園區租下8,000坪土地,斥資8,000萬元建造第一期、占地2,500坪溫室,並購置包裝機等設備,一年半後量產。

進軍日本 打開知名度

黃崇德表示,營運第一年產能為30萬株,主攻日本市場。一開始是透過貿易商安排進軍當地規模最大的東京大田花卉公開拍賣市場試水溫,希望藉此打開自創的「SYMON 」品牌知名度。

該公司同時做好營運風險評估,以蝴蝶蘭生產來看,受氣候因素影響最大,因花卉生長過程敏感,必須投入設備彌補天候的變化;像陰天、下雨會造成光線變化、溫度變化,都左右花卉生長和產量。

因此,內部研發出創新獨特的切花生產技術與自動化設備,打造一套穩定的商業模式,可以在每周、每個月維持正常對市場供貨,創造出其他同業無法替代的競爭優勢。

初期雖因品牌沒沒無聞,導致拍賣價格起起落落,業務量甚不穩定,連續兩年虧損,但自第三年起,撐過市場的考驗,隨著大客戶直接下單、價格平穩,步入獲利階段。

隨後並展開第二期、占地1,050坪的溫室興建,透過結構立體化,2019年產量達到60萬株,2020年產量進一步拉高為90萬株。

李文泰指出,營運穩定成長的同時,公司著手展開降低銷售風險和品種風險的策略操作;首先在市場銷售方面,除日本外,著力開發澳洲區塊,以南北半球為界來分散風險,並擴大銷往美國和歐洲等市場。

針對產品風險,構想出藉由染色技術延伸市場領域,以自有的V3大白花為基底,在2017年間,由黃崇德主導成立一個研發小組,進行開發。

歷經一年的努力,突破品質不穩定、耐久性等障礙,新產品正式推出後,由於能展現出稀有和獨特性,立即深獲客製化的外銷客戶群好評,銷量逐年成長,目前染色切花產量已是全台最大,一年超過20萬株,占世茂整體產量約25%。

2020年全球爆發新冠肺炎疫情,自3月開始,占蝴蝶蘭外銷運輸70%的航空班機幾乎全面停擺,加上日本、美國和歐盟等封城,急速打壓花卉價格,使得業界陷入一片恐慌。

不過,各國從下半年年陸續解封,該公司積極採取應變策略,日本市場方面,由原先海空並進模式全改為走海運貨櫃,以求去化計劃性的產量。

分散風險 拓歐美版圖

澳洲方面,由於原本空運只要一天時間即可抵達,若全數改為海運則須三周航程,包括包裝、保鮮、產品抵達末端市場的時間差都必須解決。

對此,世茂的研究團隊著手尋找處理對策,像在保鮮方面是透過植株本身和外在環境如溫度等用藥獲得克服,終於可以順利發貨重返市場。

在其他同業貨源遲遲無法獲得突破下,加上市場需求快速回溫,帶動該公司急單湧現,約自去年10月間開始天天加班趕工出貨。此波拉尾盤的訂單挹注2020年銷量如期達標站上90萬株,年成長50%,營收也增加兩成;以澳洲為例,市占由原本的50%一路增至90%,至於台灣銷日一年約有300萬株切花,世茂也增為65萬株,占整體的兩成。

因應客戶群需求持續強勁,該公司正啟動第三期投資計畫,砸下1.4億元打造占地2,800坪、栽培面積5,400坪的新溫室,預計今年9月完工、投入生產,年底即可出貨。

屆時,一年V3大白花切花產量提高為150萬株,將成為全球最大的供應商,依日本、澳洲客戶群潛在訂單估算,可以達到全產全銷水準。


獨家設備 致勝祕密武器
世茂農業生技正發展成為全球蝴蝶蘭「V3大白花」品種切花的最大供應商,除專業生產技術功不可沒外,研發成功的染色產品成為致勝關鍵。而該公司新廠進一步導入獨創的立體化、自動化生產設備,將拉大與其他競爭對手的差距。

世茂表示,由創辦人黃崇德育種出來的蝴蝶蘭「V3大白花」品種,正持續締造蝴蝶蘭界產量最大、產值最高、市場壽命最長的紀錄,世茂的V3切花市場版圖透過專業生產技術正穩健擴大中。

基於長期經營與多元布局的營運策略,該公司採9比1規劃生產;其中,量產規模占90%,新產品和新品種研發占10%,以滿足客戶需求,實現利潤金流、累積品牌,同時可不斷地有新品種和新產品出爐,測試市場。

其中,2017年是一個轉折點,結合創意研發出大白花切花染色技術,開發多達60種以上繽紛顏色產品,來滿足花卉市場客戶求新多變的需求。像在澳洲市場,由旗下的代理商與LV品牌合作,在展示會、周年慶等高檔活動,做為會場布置。

不僅是蝴蝶蘭切花,近期更加緊推出各式彩色盆花,獨家的專屬配色商品是以往在市面上從未見過的,並提供多樣馬卡龍色系配色給客戶自行搭配,創造出獨一無二的蝴蝶蘭禮品。

世茂指出,台灣為島嶼型地理環境,隨工業和高科技發展,土地面積日趨減少、耕地面積持續縮減,造成土地取得不易,並且成本高昂,不利蘭花產業永續發展。

為此,該公司此次新廠打造投入研發多年的立體栽培層架的栽培方式,並導入自動搬運系統、智慧能源控制系統,改變一般傳統農業需消耗大量人力管理的生產方式。

單以生產費用中最大項、占15%的空調為例,經過AI設定後,可以調配每個時段使用電源到最佳狀態,與一般溫室比較,可以減少30%的用電消耗;目前正進一步導入磁浮中央空調系統,完成後的用電消耗只為一般的一半。


公司簡介
世茂農業生技股份有限公司於2013年成立,為專業生產高品質蝴蝶蘭V3切花,並擁有獨特染色技術的現代化農業公司。溫室總面積約有10000坪(約33,000平方公尺),蝴蝶蘭切花年產量100萬支。

採用國際標準具環保、節能、自動化、創新等高效率先進生產設備,結合專業切花染色技術處理方式,創新並製作更多元的蝴蝶蘭切花商品,產品行銷遍及全球各地,秉持專業、創新、服務兼具人文與綠能環保理念,打造全球領先的蝴蝶蘭染色花現代化農業公司。

 
 
 

公司基本資料

統一編號 54552628   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 世茂農業生技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:SYMON AGRICULTURAL BIOTECH. CO., LTD.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱 SYMON AGRICULTURAL BIOTECH. CO., LTD.
資本總額(元) 60,000,000
實收資本額(元) 60,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 6,000,000
代表人姓名 李文泰
公司所在地 臺南市後壁區烏樹里烏樹林526號  電子地圖 
登記機關 臺南市政府
核准設立日期 103年02月05日
最後核准變更日期 109年10月06日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 A101011  種苗業
A101020  農作物栽培業
A101030  特用作物栽培業
A101040  食用菌菇類栽培業
A101050  花卉栽培業
A102020  農產品整理業
A102050  作物栽培服務業
A102060  糧商業
A102080  園藝服務業
A199990  其他農業
A201010  造林業
F101081  種苗批發業
F101100  花卉批發業
F101990  其他農、畜、水產品批發業
F102170  食品什貨批發業
F107050  肥料批發業
F107080  環境用藥批發業
F108040  化粧品批發業
F113010  機械批發業
F201061  種苗零售業
F201070  花卉零售業
F401010  國際貿易業
F401071  種苗輸出入業
F601010  智慧財產權業
E604010  機械安裝業
I101070  農、林、漁、畜牧顧問業
IG01010  生物技術服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務

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錫德斯生醫 強攻臨床前試驗
隨著國內生物醫藥產業蓬勃發展及預防醫學的的日益重視,以新藥開發、健康食品及疫苗開發等臨床前試驗為營運主軸的錫德斯生醫,近年來接單量大增;以下為該公司創辦人曾敬凱博士訪談摘要。

問:如何擴大貴公司的品牌性,以利承接醫藥廠臨床前試驗委託?

答:國內的生物醫藥及保健產品,在進入新的試驗期程或產品上市前,為降低潛藏失敗因素,必須經過專業性的臨床前試驗,因此,臨床前試驗攸關產品的開發順利與否,然而,臨床前試驗機構係屬高專業生醫領域,需要有高階生醫人才及高端檢驗設備,而國內僅有少數機構能承擔此繁瑣的精密檢驗。

遂此,錫德斯生醫因應而生,而為切入此藍海市場及突破市場壟斷性,錫德斯生醫逆向思考,以服務品項為主,提供客製化委託檢驗服務,並與客戶探討試驗需求與完成目標,亦即整合時間成本、試驗成本並呈現真實數據,讓委託客戶得以確立產品方向性是否正確,也就是以完整的解決方案來擴增錫德斯生醫的市場品牌性。

問:何謂GLP符合性認證,其對客戶有何意義?

答:錫德斯生醫的檢驗過程是符合相關規範規格的,今申請GLP符合性認證,即是要讓客戶瞭解錫德斯生醫所建構的產品臨床前試驗是業界最高品質的;GLP符合性認證係針對試驗機構內的硬體設備、檢驗人才以及個案審視,進行科學性、精密性的評核;亦即通過GLP符合性認證,對委託客戶將是最大的品質保證。

問:貴公司所發展的新冠病毒感染活性篩檢平台最大效益為何?

答:全球新冠疫情至今似乎無法有效止歇,錫德斯生醫所發展的COVID-19篩檢平台,是國內首家專門針對某病毒而成立的平台,將可用於測試藥物、中和性抗體、疫苗或消毒性醫材抑制新冠肺炎病毒感染性之效果;因此,該平台最大效益即在當新冠疫情於國際不受管控時,能立即為國內啟動新的預防機制。


新冠病毒細胞也可篩!錫德斯生醫提供「臨床前測試」一條龍式檢驗服務
「選擇不繼續待在學界其實有一個叛逆的理由,主要是感受到學術做到後期容易會有外力介入,使得高層的環境不再單純,比起往高處走,我更喜歡純粹地透過所學發揮影響力。」曾敬凱提到,多年的求學生涯使其奠定進階實驗操作的經驗與基礎,同時,也根據過往與生醫廠商合作之需求,開發出相對應的細胞及動物模式,包括發炎反應模式、數種病毒感染疾病模式、誘發免疫產製抗體動物模式、化學性肝損傷及非化學性肝損傷等模式等,基本可以解決業界在臨床前生物測試的需求。
成立兩年即獲得3600萬資金,錫德斯生醫欲提供生技公司一條龍式的實驗服務

所謂的實驗委託,主要針對涉及醫療、食品等相關產品的確認效果測試,在產品在進入臨床實驗之前,會經由第三方公正機構進行一連串的實測,包括:動物實驗、分生實驗委託、醫療器材的感染活性篩選等;以藥品開發為例,完整的製藥流程包括:基礎研究、價值確效、臨床前動物試驗、臨床測試(多半有三期),最後才是藥物核准,而錫德斯生醫專注於臨床前的測試,可提供合作藥廠從實驗設計、執行到報告撰寫等一條龍式的服務。

創辦人曾敬凱提出對產業的觀察,「過去沒有針對生技醫療產業在實驗需求上的資源整合平台,使其簡單地找到相對應的服務提供者,在檢測這一塊,製藥廠通常會以亂槍打鳥的方式尋找相關背景的教授協助進行測試。」他解釋道,對生醫製藥廠而言最傳統的做法是「各點式」進行委託,若一製藥廠想要測試 A 蛋白對於 B 疾病所造成的效果,他必須自上游開始找到蛋白生產商,爾後尋獲可以進行 B 及細胞模式的實驗時進行測試,在上下游資源尚未串連起來時,傳統的委託過程相當耗時費力。「而且每個實驗室的老師都有不同的個性,不一定是出資者說得算。」曾敬凱分享,錫德斯生醫透過人脈網絡串連上下游,提供實驗委託服務的單一窗口,除了垂直產業鏈間的銜接之外,也將後續相關法規、證照申請、跨領域異業合作、雲端追蹤等服務項目納入版圖,希望提供相對多元的檢測項目。

另一方面,對於市面上的生物科技、製藥公司而言,自行發展平台檢測的成本極高,多半會耗時半年到一年時間,且並非每一藥廠的專業都能應付多樣化疾病的測試,舉例而言:許多以製作抗癌藥物為主軸的生技公司,其研發單位並沒有具備病毒學研究的人才,因此當新冠肺炎疫情來襲,公司需要及時轉換跑道改製相關藥物時,多半無法為此投入更高額費用建置實驗室,因此生醫公司內部傾向於不組建自身的檢測團隊,「因為沒有經常性使用的器材容易變成無謂的消耗,因此檢測外包才是大宗。」曾敬凱指出。

為補足產業鏈上的缺口,錫德斯生醫於 2018 年 3 月創立,同年六月便與主要從事抗體開發技術平台、與各式免疫生化相關專業技術的偉僑生醫簽訂合作協議,成為其臨床前受託服務的關鍵夥伴;同年九月,錫德斯生醫獲種子輪募資共 3650 萬,用以擴建廠房,其中一部分的資金來自於天使投資者,另一部分則為上下游廠商的注資,「我們目標成立一個聯盟,將上、下游的鏈結串起來,其中一些關鍵夥伴希望透過投資的方式加速我們的發展,因此才獲得此筆資金。」執行長解釋,目前錫德斯生醫位於南科的廠房已頗具規模,亦建制相當完善的實驗儀器及設備。
市場上競爭者少,錫德斯生醫選擇挑戰性較高的「動物模式」切入市場

「所謂的動物實驗會經過幾個流程,先是給予健康動物刺激使之罹患某疾病,再給予相對應的治療,來檢測與該疾病相關的指數是否被改善。」曾敬凱簡單地說明生物實驗的進行流程,他觀察產業實況,認為目前在台灣承攬 CRO(Contract Research Organization,委託研究機構)業務的團隊多以後端臨床研究、藥物核准為主;除此之外,多半著重於分子生物技術分析,即使有提供動物實驗委託服務,也都叫局限於毒性與藥理測試和安全性測試,相對而言競爭者較少,「我們提供更多動物模式以供選擇,包含以感染性動物模式為特色的臨床前動物測試等。」曾敬凱提出公司於市場上的優勢。



公司簡介
錫德斯生醫科技成立於2018年並且進駐高雄醫學大學創新育成中心,本公司具備有完整的實驗委託平台,在細胞層面上包含了病毒感染平台、抗菌生長平台、抗發炎平台以及癌症平台。
 
 
 

公司基本資料

統一編號 42814106   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 錫德斯生醫科技股份有限公司  Google搜尋  國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱  
資本總額(元) 88,000,000
實收資本額(元) 85,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 8,500,000
代表人姓名 曾敬凱
公司所在地 南部科學園區高雄市路竹區路科二路63號4樓  電子地圖 
登記機關 科技部南部科學園區管理局
核准設立日期 107年03月29日
最後核准變更日期 109年09月02日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 IG01010  生物技術服務業
IG02010  研究發展服務業
  研發、設計、生產及銷售:
  細胞實驗服務平台
  分子生物服務平台
  動物實驗服務平台
  病理檢驗服務平台

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永豐餘生技 獲國際無添加驗證
永豐餘(1907)集團轉投資的永豐餘生技旗下的Green & Safe去年起導入第三方專業驗證,啟動旗下四大類自有產品「國際A.A. Clean Label無添加驗證(Anti -Additive Clean Label Certification)計畫」,歷經一年多,永豐餘生技總經理何奕佳表示,於今年3月底共計有235項產品、37個加工廠生產線,通過荷蘭「國際A.A. Clean Label無添加」驗證,居全台食品品牌與通路雙冠王。

何奕佳表示,Green & Safe無添加驗證計畫仍將持續進行,預計至今年底,自有品牌產品將有九成以上通過A.A. Clean Label無添加驗證,品項可望突破300項。未來將朝向全通路無添加的目標邁進,並將持續串聯原物料供應商、加工廠,看好無添加消費風潮勢。

永豐餘生技旗下的「GREEN & SAFE」品牌,主要是有機農產品、精緻天然食材及加工產品的供應與宅配。目前擁有12家直營實體門市,第13家門市預計5月於中和開幕。何奕佳表示,將朝每季一新店目標前進,今年預計增三、四間門市。

另外,「GREEN & SAFE」也和全家合作以店中店的形式設店,去年7月開出首家後,今年評估要在桃園或新竹開出第二家,預計明年將往中南部拓展。由於「GREEN & SAFE」在超商所需的坪數約18-20坪,因此會選擇超商大店進駐。此外,永豐餘生技也和全家合作開發鮮食和飲料,像是山海樓主廚研發的粥品、米粉等,在全家皆有不錯的銷售成績。永豐餘生技去年受惠「GREEN & SAFE」開出四家新店,加上疫情帶動「省時達人」冷凍即食包系列的銷售,使去年營收有接近雙位數的成長。 

 
 
全家、永豐餘生技 聯名推無添加便當
全家(5903)攜手永豐餘生技推無味精、無防腐劑的聯名便當。全家表示,明天起將推出與永豐餘生技GREEN & SAFE聯名的二款便當,作為鮮食少添加政策首彈商品,後續將有一系列全家X永豐餘生技的鮮食,看好真食材、少添加的飲食趨勢。

全家表示,消費者對於飲食安全與健康意識日漸提升。據調查,高達77%民眾午餐在外解決,不過對於吃下口的東西也愈來愈在意,超過八成的人,喜歡維持食物自然風味。

全家去年底開始,陸續與永豐餘生技GREEN & SAFE合作,推出安心年菜、快煮麵「真食好麵」,雙方進一步合作推出二款「真食好便當」,保證不添加味精、防腐劑、漂白劑,履歷透明,產地餐桌一條龍,便當中從調味的醬油到米飯、豬肉、蔬菜、櫻花蝦統統可溯源。

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生合生技 推益生菌優異包裝技術
益生菌除了要有功能性驗證外,其效果的發揮關鍵與否,通常是活菌是否存活,在一般的環境下,益生菌很容易死亡與失去活性,導致效果不如預期,因此如何發揮益生菌的效果,其關鍵點在於如何提升益生菌的存活率與穩定性。

生合生物科技除了在益生菌原料生產上,擁有「SYNTEK®」優越製造技術與功能驗證平台外,掌握終端成品包裝技術,更是另一種重要關鍵,就像生產半導體,除了會生產奈米級技術外,更要有好的封裝技術,才能確保最後品質。

而包裝技術就像給益生菌一個家,家的舒適與否,關乎益生菌的保存穩定性,生合生物科技推出「SYNPACK®」益生菌優異包裝技術,以「保證菌數」為主軸,為確保益生菌產品在24個月保存期限內,保有標示的有效活菌數,從益生菌原料的製備、配方設計的輔料選擇,到最適化的包裝技術等,掌握生產製程中的關鍵技術與指標控管,提升益生菌終端成品穩定性,解決市面上菌數標示不實問題。

生合生物科技長期以來專精於乳酸菌研究、開發及製造,利用微生物組基因學及獨創的SYNTEK®-FitScreen菌種挑選、SYNTEK®-StimuFerm特殊發酵與SYNTEK®-MatriCoat專利包埋技術,深化乳酸菌在各領域應用深度與廣度,提供全方位益生菌解決方案,其優秀的益生菌保健品客製化能力及品質,已是市面上許多知名保健品品牌商指定合作的廠商。

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瑞愛生醫攻智慧醫療 血感槍檢測 示警癌症
瑞愛生醫創辦人、董事長兼總經理顏碩廷,當年拿到交大電子所博士學位後,沒有如絕大多數的交大人去台積電,而是到鴻海工作了五年,並成為他日後創業的養分。顏碩廷表示,交大研究生的訓練很紮實,念書的時候工作強度就很高,就業後去鴻海,也能很快銜接適應。

顏碩廷的博士論文寫的是快閃記憶體結構,指導教授是非揮發性記憶體發明人之一的施敏。2005年5月,他的十名論文口試委員中有三名中央院院士,包括:施敏、當時返台任台積電技術長的胡正明及前清大校長陳力俊。

當胡正明得知顏碩廷畢業後要去鴻海任職,很驚訝他怎麼沒選擇台積電?顏碩廷坦言,並沒收到台積電的錄取通知(offer)。就在他10月赴鴻海報到一周後,接到台積電通知,他的面談成績是第二名,卻因為弄丟了他的資訊,所以延遲通知他。顏碩廷決定安心在鴻海工作,便婉拒台積電的offer。

顏碩廷回憶,鴻海的訓練紮實,對工程師而言,是很好的職場訓練所,並學習到創新和不創新的差別。如果不創新,可能產品三個月就會遭市場淘汰;唯有持續創新,才能掌握話語權。這讓顏碩廷創業時堅持不做me too,或是me better,只做me only的藍海市場。

在鴻海累計300項專利的顏碩廷,連續三年在鴻海的旺年會中,上台接受董事長郭台銘的頒獎表揚。期間,更曾花費一年半的時間,協助群創解決TFT電晶體的特性,成功讓面板的效能更佳。當時因員工分紅費用化,已經不發股票的鴻海,顏碩廷還因此破例獲得發放鴻海股票的優厚獎勵。

之所以離開鴻海,顏碩廷自言,他喜歡挑戰新事物,不安於只做埋首實驗室的工程師,喜歡與人溝通,才會走向創業之路。當他轉到半導體設備商任職時,認識了銷售化學試劑耗材的洪偉立,同年齡的兩人分別是清華生技所和交通大學電子所的博士,因為對現有儀器設備的不滿意,激盪出創業火花。顏碩廷說,鴻海的訓練,讓他很快就能找出優化儀器的解決方案,也因此發現Bio-ICT的大藍海市場。

然而,洪偉立因腎臟病逝世後,顏碩廷也因為對公司缺乏主導權,離開共同創立的公司。2017年,顏碩廷在Nature自然期刊看到一篇談膀胱癌的文章,因此確立他想以「血感槍」產品創業,解決許多人是因為肉眼看到血尿才去就醫,發現罹患膀胱癌時,往往已錯失最佳治療時機的現況。而瑞愛生醫的「血感槍」,可以在肉眼無法辨識的潛血階段,就能有效、快速地自我檢測是否有血尿或血便。

顏碩廷為瑞愛生醫定位為擁有IP和技術的平台商,可經營OEM、IP授權生產、製造及銷售和自有品牌銷售。他說,自有品牌是公司初期必須要做,目的是讓大眾認識瑞愛(Redeye)。未來,如果有更多B2B、授權及OEM客戶,也就不會看到Redeye的自有品牌。

瑞愛目前擁有14名員工,研發人員就有十人,再加計顏碩廷,可說公司近八成員工都在做研發。「血感槍」去年底上市後,被愛養貓的日本市場相中,推出客製化的「貓砂槍」PetEye,已於今年3月在日本銷售。接下來,今年下半年會推出「尿酸槍」和「農藥槍」相似檢測方式的產品。

隨著瑞愛生醫的自有品牌陸續上市,已有國內外OEM及授權客戶,找上門來洽談,今年有機會發酵。顏碩廷說,瑞愛生醫的產品布局可區分為四大領域,分別是—智慧健康:檢測尿血、尿精、尿蛋白等,並已與國內外五大馬桶品牌進行合作開發中。食品安全:檢驗農藥、油品、毒素、酒類。環境保護:現場完成水質、河川溪流、廢水的檢測。工業應用:半導體化學品、工業廢水的檢測。


開發光電式血液感測器 瑞愛生醫 獲國家新創獎
台灣的大腸癌發生率已經連續11年居所有癌症之首,為提前發現排泄潛血的問題,國內新創公司瑞愛生醫開發出光電式的血液感測器技術,使用光學原理判定馬桶水溶液中的各種生物訊號,包含各種雜質,加以分析演算,最後得出是否含有血液的結論,該技術也於近日獲得2019年的國家新創獎。

瑞愛生醫創辦人顏碩廷表示,雖然無法阻止疾病的發生,但卻有機會可以幫助人們提早發現病徵、及早治療。瑞愛生醫的技術及產品RedEye,經評審團三階段審查茲以評定確具創新優勢、研發能量與發展潛力,最後獲頒2019年的第16屆國家新創獎。

瑞愛生醫也於近期剛剛獲准進駐新竹科學園區,該公司首創的光電式血液感測器產品屬於Bio-ICT領域,可應用於居家檢測馬桶中水溶液是否含有微量血液,為人們提供疾病的先期預警(Pre-warning)功能,也為醫院篩檢提供了居家先期篩檢(Pre-screening)的作用。

瑞愛生醫指出,此居家健康監護產品屬於光電式檢測儀器,使用光學原理判定馬桶水溶液中的各種生物訊號,包含各種雜質,加以分析演算,最後得出是否含有血液的結論。

此外,RedEye產品線的規劃也相當多元,除了手持式的產品可壁掛或平放於浴室之外,也能夠將技術整合於智慧馬桶中,供人們於排泄後即時進行檢測。因潛在商機可期,瑞愛生醫也積極接觸國內外健康檢測器材的品牌大廠,希望能夠透過品牌廠的成熟通路,讓更多人們可以認識此技術。

顏碩廷表示,以台灣為例,每年確診大腸直腸癌的病人大約有三分之一是第三、四期,比例仍是偏高,希望有機會能夠讓人們在第一、二期就能夠發現病徵,早期到醫院進行複檢,早期治療,五年存活率還是可以很高的。


全球首富關注的最新科技竟是,馬桶!
就在本月六號(11/6)於北京舉辦的新世代廁所博覽會(Reinvented Toilet Expo)中,蟬聯世界首富多年的微軟創辦人比爾蓋茲於演講時,拿著一個裝有人類排泄物的玻璃罐,對著台下的觀眾大聲疾呼,”馬桶需要革命!”、”馬桶已經不再只是生活品質的問題,而是疾病、營養不良、攸關生死的問題”。報導稱,比爾蓋茲與妻子共同創辦的基金會積極舉辦博覽會,邀請20多家公司和學術機構與會,展示創新的廁所科技,包括無需使用下水道的馬桶、與小型可發電汙水處理設備等。像比爾蓋茲這樣富有又有影響力的人,關注的竟是我們買來之後可能三十年都不會更換的,馬桶。

健康資訊,就隱含在我們的排泄物中

我們每天都需要如廁,有可能一天要使用馬桶好幾次,馬桶承載著我們每一個人每天最私密、最個人化的資訊,不僅不為人知,更不願與人分享。我們每天遺留在廁所的資訊,就如同馬桶沖水時一般,瞬間消失殆盡! 隨著時間流逝,累積10-20年被馬桶沖走的資訊,可能隱含著令人致命的訊號,而被我們自然而然的忽略了。

初期病徵大多不可見,且容易被忽略

以膀胱癌來說,初期的血尿是目視不可見的,反之,一旦發現目視可見的血尿,則可達10%的病患被確診為膀胱癌,其他可能的患者包含腎結石、前列腺癌、腎癌、與輸尿管癌。另外,大腸直腸癌是國內連續十年的癌症之首,初期的血便也是目視不可見的,假如家中的馬桶能夠幫助人們檢測出微量的血尿與血便,就有機會幫助人們提早發現初期病徵,治療之後的生活品質以及五年存活率也會相對較高。

血紅素感測器促進智慧馬桶發展

國內新創公司瑞愛生醫是自主研發微型血紅素感測器的領導廠商之一,主要技術RedEye可開發為手持式產品,或整合於智慧馬桶中。瑞愛生醫創辦人顏碩廷博士表示,”大腸直腸癌的發生率將近七成集中於大腸直腸的末段,money826852那是糞便堆積最久且最壓迫腸子的地方,就像鑽石的形成一樣,時間與壓力因素需同時具備,腫瘤發生的位置,大多在糞便停留最久且腸子最受迫的地方”。為了讓廁所成為我們最放鬆的場所之一,而不是痛苦緊張或擔心疾病的場所,人們還是必須多注重均衡飲食習慣、培養良好排便習慣、適度紓解壓力、定期健康檢查,配合日益受到重視的”馬桶革命”,或許這也可能是延長全球人類平均壽命的一種可能契機。


公司簡介
瑞愛生醫(RedEye)來自新竹,是台灣的新創公司,我們主要從事人類排泄物是否含有潛藏微量血液的檢測儀器研發,目的是為了幫助人們篩檢大腸癌、腎臟病、膀胱癌初期病徵、以及人體全身發炎的情況感知,落實居家健康監護,做好日常健康管理,實現早期發現早期治療!瑞愛以台灣為研發中心,以台灣及大陸為製造基地,以全世界為舞台與市場



公司基本資料

統一編號 56694691   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 瑞愛生醫股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:Taiwan RedEye Biomedical Inc.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
107年06月11日 發文號1073332972變更名稱 (前名稱:威力康生醫有限公司)
章程所訂外文公司名稱 Taiwan RedEye Biomedical Inc.
資本總額(元) 80,000,000
實收資本額(元) 59,900,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 5,990,000
代表人姓名 顏碩廷
公司所在地 新竹科學園區新竹市東區力行一路1號1樓A2-A6  電子地圖 
登記機關 科技部新竹科學園區管理局
核准設立日期 106年07月12日
最後核准變更日期 109年12月21日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 CE01010  一般儀器製造業
F113030  精密儀器批發業
F401010  國際貿易業
IG01010  生物技術服務業
J101050  環境檢測服務業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務務(限區外經營)
F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
  研究、設計、開發、製造及銷售下列產品或服務:
  1、手持式血紅素感測器及其使用耗材。
  2、模組式血紅素感測器及光學感測器。
  3、手持式尿液生物感測器及其使用耗材。

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宇心遠端醫療大突破 迷你心電圖 在家也能用
心血管疾病是全球死亡頭號殺手,而心電圖是最簡單方便且最廣為使用的心臟醫療檢測儀器,具頂規醫療標準的12導程心電圖目前大多在醫院內使用,有感於傳統心電圖儀在臨床上仍有許多不便利,美商宇心生醫首創醫療級家用12導程心電圖儀,輕便小巧的外型,連嬰幼兒都能使用,一般患者在家也可以自行檢測心臟狀況。

醫療器材開發所耗費的時間與金錢相當驚人,失敗的風險卻極高。但若是由醫生主動投入醫材開發,或許就能比較貼近醫療體系的需求。

宇心生醫(QT Medical)創辦人張瑞康是一名小兒心臟科醫生,有感於他從醫20年的生涯中,遇到許多新生兒罹患「長QT症候群」,卻因無法及時發現與治療而猝死的案例,新生命的消逝往往讓人遺憾,也開啟張瑞康產品設計的初心,他希望提供更好的心電圖檢查方式,為人類提供更完善的心臟照護。

他表示,在評估心跳情況時,最常見的檢查方式就是以心電圖來判讀,但心電圖檢測儀器體積龐大,每次使用都需推出一大台機器,但是嬰幼兒身體小,心電圖貼片無法服貼身體,或因嬰幼兒害怕而掙扎,皆會影響檢測結果,造成使用上不便利。

宇心生醫台灣分公司主要由研發部副總經理洪簡廷州與團隊,將心電圖(EKG)量測設備從12導程的12條線束,改良為一次性黏貼片和一個手掌大的方形儀器,以快速對位的快速上手方式,對遠距醫療和兒童醫學都有助益。

數據上傳 醫生直接判讀

此外,傳統心電圖儀有多個電極需要黏貼在人體不同部位,沒有醫療經驗的人通常無法正確操作,因此,宇心生醫團隊減少儀器上的電極數,患者只要看著使用說明書,對準身體中心點,就能輕易操作。

尤其,去年全球新冠肺炎疫情持續延燒,加速非接觸遠距醫療與行動健康解決方案的推出。洪簡廷州表示,當初創辦人與團隊之所以想要將12導程心電圖,改良為一次性貼片,能將心電圖的應用,成功走出醫療院所而走入居家,不僅醫療專業人員能使用,一般人也能上手,讓心臟相關疾病的數據量測與生活緊密結合。

雖然該儀器看似精簡,效果和傳統心電圖完全一樣。相較於其他單導程或四導程的儀器,宇心生醫首創在家用心電圖儀上採用12導程技術。換句話說,「導程」就是從不同的電極觀察心臟電流的變化,導程愈多,表示可以檢測的面向角度愈多、愈仔細。若有異狀發生時,也容易被檢測到。

由於在家使用12導程心電圖仍須搭配遠端醫療,目前,宇心也已和美國當地多位具有心臟科專業醫師證照的醫師合作,只要患者在任意處檢測後,身體數據就會上傳至雲端,這時醫生就能線上判讀心電圖,並告知患者檢測結果,完成整套檢測過程。

疫情效應 推訂閱制服務

研發部副總陳右庭指出,目前公司規劃先將產品導入大型醫療機構使用,協助醫生及病患採用更簡便的方式檢測心臟,術後患者也能將儀器帶回家中測量,減少奔波回醫複診的次數。輕便型家用心電圖儀除遠距醫療,適用的場域也包括飛機、大眾運輸、救護車、養老院和偏遠地區等,皆為家用心電圖儀可發揮功效的場景。

因新冠疫情帶動遠距醫療需求增加,宇心生醫去年也順勢推出「心電圖服務訂閱制」﹙Xpress ECG﹚,將心電圖機器和貼片郵寄到府,每次僅需支付30美元,即可使用醫療級家用12導程心電圖儀,貼片為單次使用,機器則需郵寄回宇心。

宇心指出,除了該產品適合疫情下的遠距應用之外,主要是美國可以申請保險支付,也認可宇心這樣醫療服務提供的方式。

研發部副總陳右庭表示,接下來計劃發展AI判讀技術,因心電圖有時會受到不同醫生解讀而產生不同結果,如果導入AI,將能協助醫生做更精確的診斷,未來將持續進行臨床試驗,以大量的數據資料訓練AI學習。


60秒讓醫療走進家戶 宇心生醫定義EKG應用場景
在智慧醫療的冒險世界裡,將技術由簡化繁不容易,將應用由繁化簡就更難了。這樣的概念不僅是工程人員的心聲,更是醫學臨床醫師、護理師、照服員的銘心之感。美商宇心生醫(QT Medical)台灣分公司研發部副總經理洪簡廷州與團隊,將心電圖(EKG)量測設備從12導程的12條線束,轉換成1次黏貼,就可以快速對位的快速上手方式,望能嘉益在宅醫學、遠距醫療、兒童醫學。

成人與小孩1分鐘貼好EKG

COVID-19(新冠肺炎)疫情持續延燒,非接觸的遠距醫療與行動健康解決方案精銳盡出,洪簡廷州分享,當初創辦人與團隊之所以想要將12導程心電圖,改良為一次性貼片,能將心電圖的應用,成功走出醫療院所而走入居家,不僅醫療專業人員能使用,一般人也能上手,讓心臟相關疾病的數據量測與生活緊密結合。

美商宇心生醫2013年在加州成立,2015年9月台灣辦公室成立,也希望透過單次性使用的貼片方式,減少過去即便有不同顏色區隔,仍不容易黏貼正確的心電圖量測設備,現在成人款分為4個尺寸,小朋友分3個尺寸。依照貼片上的指示,對齊乳頭、腋下等位置,就能有不錯的量測效果。

清楚定義應用場景 同時各國FDA逐步取證

團隊一開始從硬體的無線設計開始,後續從使用者的數位化App、行動化的雲端儲存持續進展,未來也預期會有AI等診斷分析的輔助功能。在競品分析上,由三位心臟科醫師盲測分享,宇心生醫的設備與飛利浦PageWriter TC70測量正確度不分軒輊,而黏貼與置放速度則快上33秒。價格方面,目前定價約莫3,000美元,TC70則是1.6萬美元。

目前設定的應用場景定義在「需要一段時間才能抵達下一個定點」的地方,比方說飛機上、救護車上等;在監獄、銀髮照護中心、家庭用、手術後照護等場域也可能是醫療照護人力缺乏、無法即時抵達的地方;又或是CRO等臨床實驗組織等受託研究機構,像是服下新藥之後,研究人員必須監控受試者的心臟變化,諸如對抗疫情的奎寧,可能會影響心房與心室跳動時間差,導致血液無法順利從心臟排出等狀況,也都需要監測設備來輔助實驗。

2018年5月通過FDA 510(K),TFDA審查中,目前也持續和美國通路合作、與醫師溝通與提供使用教育,市場聚焦部分則由證照取得而與時俱進,目前先從美國與台灣陸續進行。商業模式與募資都持續挖掘與探詢中,此外,也透露,未來也會持續開發,希望可以承受AED的電擊,不須取下也能持續量測的版本。


公司簡介
美商宇心生醫致力研發醫療級12導程心電圖與AI診斷服務,致力將心電圖與智慧醫療深入每個需要的家庭,在遠距醫療與心臟居家照護領域堅持創新。我們的使命是透過先進的科技,改善每個人的心臟健康,並且在這條路上永續創新、精益求精。

 
 
 

外國公司登記基本資料

統一編號 24796400   訂閱
公司狀況 核准登記
公司法第4條規定:外國公司,於法令限制內,與中華民國公司有同一之權利能力。
公司法第371條規定:外國公司非經辦理分公司登記,不得以外國公司名義在中華民國境內經營業務。
 「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 美商宇心生醫股份有限公司  Google搜尋 
QT Medical, Inc. (出進口廠商英文名稱:QT MEDICAL, INC. TAIWAN BRANCH (U.S.A.)) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
在中華民國境內營運資金 60,300,000
在中華民國境內負責人 張瑞中
分公司所在地 臺北市中正區新生南路一段148號9樓  電子地圖 
登記機關 經濟部商業司
核准登記日期 104年08月12日
最後核准變更日期 108年09月20日
所營事業資料 F108031  醫療器材批發業
F208031  醫療器材零售業
IC01010  藥品檢驗業
IG01010  生物技術服務業
F213040  精密儀器零售業
F113030  精密儀器批發業
F401010  國際貿易業
F601010  智慧財產權業
F401021  電信管制射頻器材輸入業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
CF01011  醫療器材製造業
CC01101  電信管制射頻器材製造業

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法藍瓷攻生技 陶瓷晶片Q3搶市
全球前五大陶瓷品牌商法藍瓷挺過疫情低潮,今年邁入20周年,將兵分二路大動作出擊!創辦人陳立恆表示,一是未來五年投入1.5億發展生技事業,首個量產新品陶瓷3D列印腦神經探針晶片應用,預計第三季推出,搶攻全球動物實驗室龐大商機;二是應用AI精準行銷與展店,擴大兩岸家飾禮品事業的基本盤。

法藍瓷兩年前跨足生技業,成立法藍瓷生技,資本額3億元,在內湖科學園區建置GMP廠,逐步將陶瓷3D列印應用範圍,從飾品、藝品擴大到牙科、ICT等產業。

法藍瓷最先量產搶市的神經探針晶片應用,與陽明交通大學腦科技計畫團隊合作,此團隊在科技部「台灣腦科技發展及國際躍升計畫」與法藍瓷支持下,以陶瓷3D列印技術進行神經植入晶片之臨床前開發,偵測腦部神經電信號活動、神經傳導物質濃度與深腦刺激功能,在動物實驗中驗證該晶片對神經退化性疾病的效果,未來若應用到偵測及治療人體肢體失能、神經退化疾病等醫療用途,商機更大。

同時,法藍瓷積極發展3D列印瓷牙,已取得台灣TFDA首張認證與產品上市資格,及ISO 13485醫療器材品質管理認證,一年可列印5萬顆瓷牙,並計畫向美國FDA、歐盟CE申請認證,同時研發牙橋、貼片等配套商品。

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精拓生技攻精準醫療 體外藥篩 癌友福音
癌症治療通常需要嘗試不同藥物和療程,包括進行手術摘除、化學治療與放射線治療,後續也有不少新療法,可以針對晚期或轉移性腫瘤的病患做深度治療。過去要做癌細胞檢測,需要透過穿刺、開刀等方式取出腫瘤切片,侵入性的療法增加病患的身體負擔,也升高醫療風險,甚至造成復發和抗藥性。

精拓生技立志推廣體外藥物篩檢的普及,縮減藥物篩檢所需時間與精準度,目前提供循環腫瘤細胞體外培養與藥物篩檢服務已近兩年,協助逾700名病患,培養78種癌症,培養體外組織培養成功率90%。

可以想像嗎?患者僅需抽出20c.c.血液,透過精拓生技獨家專利技術,分離癌細胞,並以獨家專利培養增生循環腫瘤細胞超過100倍,可供一次十種藥物測試,目前已有超過700例臨床資料可供分析。

模擬環境 測試療程
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義大技轉長利 開發功能性保健品
為將學術研發能量落地,商品化是最佳途徑。義守大學以「智慧醫療、精準健康」為發展重心,長期在學術研究展現豐沛能量,受到產業界倚重,近期該校生物技術移轉再添一樁。日前攜手長利奈米生技公司與金屬工業研究發展中心,舉行三方產學合作簽約暨技轉儀式,期匯聚產學研合作共創智慧醫療、精準健康生醫大未來。

據了解,這次三方合作的模式,是由義大生物科技學系特聘講座教授蕭介夫運用酵素轉化技術所開發出的特殊植物萃取物(簡稱SKY),協助長利奈米生技開發協同治療三陰性乳癌的輔助保健品,並由該校生科系教授楊智惠、學士後中醫學系教授黃耿祥進行安全性與功效性驗證。目前金屬中心已完成試量產測試,預計第2季就可順利量產。

義大校長陳振遠表示,學校有研發能量,金屬中心有量產設備跟能力,長利生技擁有30多年生技產業的經驗專業各有所長,三方攜手是最佳的產學合作模式,期待積極推展健康醫學,在生醫領域躍進。

金屬中心執行長林秋豐指出,金屬中心有完善的萃取設備及製程技術的實務優勢,可以掌握精準參數,協助廠商建立開發商品時所需的標準化製程,包括各類保健產品、化妝品、動(植物)藥物及天然物萃取等,都能提供完整協助。

長利奈米生技總經理紀宜仁表示,長利公司專注在生技產業發展深耕,擁有豐富產品經驗,也擁有55噸的發酵桶槽設備,可開發各類產品。這次凝聚三方合作各自發揮專長優勢與研發能量,一定能夠將好的技術與產品推廣到國內外,照顧更多民眾的健康,同時也讓全世界看到台灣生技醫療產業的豐沛能量。

研發團隊之一的義大醫學院附副長楊智惠教授指出,酵素轉化技術生產的特殊植物萃取物具有抗癌、抗病毒、促進抗癌藥物協同作用,希望能夠協助長利生技開發出可運用於協同治療三陰性乳癌的輔助保健品,藉由關鍵與創新技術實際運用,再創「跨域創新」里程碑。


植物萃取SKY技轉 三方共創生醫大未來
迎接智慧科技新浪潮,蓄積產學研合作能量,義守大學27日攜手長利奈米生技公司與金屬工業研究發展中心,舉行三方產學合作簽約暨技轉儀式,共創智慧醫療、精準健康生醫大未來。

 義大在金工中心推薦下,邀請長利奈米生技公司一起開發保健品,透過技轉義大「生物科技學系」特聘講座教授蕭介夫所研究的酵素轉化技術,可望量產特殊植物萃取物,開發協同治療三陰性乳癌的輔助保健品,目前已由金工中心進行試量產實驗,並由「生科系」教授楊智惠、「學士後中醫學系」教授黃耿祥進行安全性與功效性驗證,為生技產學研注入新活水。

 義大校長陳振遠表示,義大以「智慧醫療、精準健康」為重心,積極推展健康醫學研發,期待三單位共同努力促成該計畫,在生醫領域攜手躍進;金工中心執行長林秋豐指出,將扮演好量產化的角色,期待持續合作打拚;長利奈米生技公司總經理紀宜仁則期許三方團結,發揮各自優勢與研發能量,將好的技術與產品推廣到國內外,讓臺灣生技產業發光發熱。

 楊智惠教授指出,義大團隊所研發的酵素,透過轉化技術生產的特殊植物萃取物(簡稱SKY),具有抗癌、抗病毒、促進抗癌藥物協同作用,很榮幸能與金工中心、長利奈米生技公司共同努力,開發可運用於協同治療三陰性乳癌的輔助保健品,期許該產品的特色關鍵與創新技術,有機會參加國家新創獎,再創「跨域創新」里程碑。


公司簡介
原天一果實業股份有限公司,為了因應廣大且持續增加的客戶群及新的技術團隊加入,經多方整合重組,於2003年6月9日正式易名為長利奈米生物科技股份有限公司;本公司一直致力於生物科技技術研發十餘年,以及相關產品商品化的開發與推廣,擁有水果酵素、酵素活性皂、酵素美容保養品以及菇蕈多醣體的生產工廠與中、日生物技術研發團隊。

長利奈米公司秉持著一股商品品質滿意保證的堅持與顧客負責肯定的服務理念經營事業,希望以團隊的專業素養與成功經驗,從小到大一步一腳印務實的經營,發展成為一個健康食品、酵素活性皂、酵素及多醣體機能性飲品、美容保養品專業行銷的企業形象與領導品牌的地位。 經過近十年來的努力經營,將利用所累積的成功經驗與資源的整合,以產銷分工規劃佈置全省區域經銷網,計劃在台灣佈置一個廣而密的經銷網,希望能把過去的成功經驗與大家分享。 也期盼在此景氣低迷時刻能為與代理經銷商共同努力,再創事業體業績新高峰,以及與代理經銷夥伴一起打拼一起成長,一步步往下紮根向上茁壯,建立市場上的強勢競爭力,以迎接新世紀所帶來的衝擊。

 
 

公司基本資料

統一編號 80413284   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 長利奈米生物科技股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:EVER SERVE NANO BIO-TECHNOLOGY CO., LTD.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱  
資本總額(元) 30,000,000
實收資本額(元) 28,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 2,800,000
代表人姓名 紀培楚
公司所在地 臺中市北屯區平興里北屯路366號9樓之2  電子地圖 
登記機關 臺中市政府
核准設立日期 092年06月09日
最後核准變更日期 107年02月12日
所營事業資料 A101040  菌種業
A102020  農產品加工業
A102050  農業服務業
A301030  水產養殖業
C199990  雜項食品製造業(菇覃子實體、菌絲體、菇覃多醣體)
F102040  飲料批發業
F102130  調味品批發業
F102160  輔助食品批發業
F102990  其他食品批發業(菇覃子實體、菌絲體、菇覃多醣體)
F106020  日常用品批發業
F107030  清潔用品批發業
F107050  肥料批發業
F107070  動物用藥品批發業
F107080  環境用藥批發業
F108040  化粧品批發業
F109060  包裝材料批發業
F201010  農產品零售業
F201020  畜產品零售業
F201030  水產品零售業
F203010  食品、飲料零售業
F206020  日常用品零售業
F207030  清潔用品零售業
F207050  肥料零售業
F207070  動物用藥零售業
F207080  環境用藥零售業
F208040  化粧品零售業
F209050  包裝材料零售業
F401010  國際貿易業
F601010  智慧財產權業
I102010  投資顧問業
I103010  企業經營管理顧問業
I104010  營養諮詢顧問業
I105010  藝術品諮詢顧問業
IG01010  生物技術服務業

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儕陞生化二類醫材 獲上市許可
在國內以研究阿茲海默症、血管性失智藥品以及用於潰瘍傷口用藥逐漸開啟企業品牌知名度的儕陞生化技術公司,110年新春開紅盤,除於2021亞太美業精品獎中獲頒「產業標竿獎」外,更獲得台灣衛福部認證用於創傷與燒傷的二類醫材上市許可,該醫材也是台灣第一支植物性二類醫材;由於研產銷在地化,預計將能快速滿足國內各大醫療院所於外用敷料的高度使用。

  該公司總經理翁志宜表示,儕陞生化是一家以植物新藥作為醫藥研發的生技公司,所開發的小分子萃取技術,係從天然植物中取得所需物質且要求極低負作用下所新創;現階段已有阿茲海默症及血管型失智症新藥已完成美國FDA核准之二期臨床試驗,另糖尿病潰瘍傷口藥品已完成國內二期臨床解盲,整體研發進度如質如實的進行中。

  翁志宜指出,正由於20年來的堅持與不懈怠,研發成果得已從實驗室走向應用市場;此次從素有生技美容界奧斯卡美譽的2021亞太美業精品獎中獲「產業標竿獎」,正是儕陞生化的重要里程;該大獎主要是嚴選在業界具代表性的廠商,以企業業績成長值、通路布局全球化及產業未來發展性等三大方向作為主要評選依據。翁志宜坦言,要站穩生物醫藥市場,必須要有專精的生物技術,而儕陞生化所獨創的植物萃取黑科技,至今已超過20年,該生物技術能精確提煉有效成分CORELGF,經臨床實驗交叉證明,CORELGF能夠激活PDGF。

  而PDGF在許多科學研究中發現,是由特定細胞所分泌的生長因子,在微血管維護上扮演重要角色,具有刺激特定細胞群分裂增殖的能力,可強化微循環系統,同時能協助膠原蛋白不斷機轉,是研究如何保養肌膚輕彈的關鍵因素。

  儕陞團隊運用黑科技所成功開發的創傷敷料,是台灣目前第一支植物性二類醫材,適用於創傷與燒傷,由於係本土廠商自行成功研發製造,除極低副作用,並可在地即時供應,將有效舒緩國內外用敷料的高度使用。另外,同時在越南也通過二類醫材認證,對拓展東南亞市場,相信可以更加順利。



儕陞生技 發表失智症及癌症放療皮膚損傷新藥
儕陞生技於8月30日舉辦「植物新藥臨床成果暨外用製劑保健論壇」,邀請二項新藥之臨床試驗主持人-高雄醫學大學附設中和紀念醫院放射腫瘤科醫師黃旼儀及整形外科醫師李書欣,發表運用儕陞專利製程植物萃取物Charsire IP Ingredient為活性成分所開發之新藥的臨床試驗結果。

會中發表的新藥項目為「癌症放療皮膚損傷用藥ACA」及「阿茲海默症及血管型失智症新藥BAC」,money826852同時也發表至目前所發現Charsire IP Ingredient的各項藥理機轉。儕陞生技總經理翁志宜也發表Charsire IP Ingredient的各項保健應用及養生觀念。

儕陞專利製程萃取物Charsire IP Ingredient,其抗發炎、提高血小板衍生生長因子PDGF的量及促進細胞遷移等機轉,也透過醫師發表醫美臨床結果的同時進行發表。

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宏碁智醫眼科AI輔助診斷軟體 獲泰國醫材許可證
電腦品牌廠宏碁(2353)旗下子公司宏碁智醫打造眼科人工智慧(AI)輔助診斷軟體VeriSee DR,已獲得泰國食品藥物管理局醫材許可證,可提升泰國糖尿病患視網膜病變篩檢率。

宏碁今天發布新聞稿說明,泰國全國總人口約有近7000萬人,其中450萬人罹患糖尿病,推估每100人就有6位糖尿病患。根據資料指出,全球糖尿病患者超過1/3的人發生糖尿病視網膜病變,糖尿病視網膜病變風險隨著罹病時間越久、風險愈高,病變初期可能毫無症狀,泰國糖尿病視網膜檢測長期處於低篩檢率。

宏碁表示,宏碁智醫AI輔助診斷軟體VeriSee DR使用電腦邊緣計算,無須網路即可進行篩檢判讀,可縮短檢測時間、緩解泰國眼科醫師人數過低造成的醫病差距,達到及早發現、及時治療。

宏碁指出,VeriSee DR首度落地海外,第一站從泰國出發,將積極部署東南亞各地,在多國申請認證許可。


宏碁、台大聯手拿首張眼科智慧醫材藥證,施振榮:醫生睡覺也對人類有貢獻
宏碁集團宏碁智醫與台大醫院合作研發的「眼科AI輔助診斷軟體」,能協助醫生判讀糖尿病患者視網膜病變,精準度高達95%以上,23日宣佈取得食藥署核發的眼科「智慧醫材」許可證(TFDA),成為台灣第一張針對眼科診斷發出的智慧醫材許可,10月即將商轉。

利用AI協助醫師分析病理資料已不罕見,心電圖判讀現在多透過AI執行,每十張只有一張會送到心臟科請醫師鑑定,醫師工作量減少,台大醫院身為台灣醫院之首,更加速擁抱智慧科技,今年2月成立智慧醫療中心,積極發展各式診斷工具,院長吳明賢表示,接下來會開發乳房腫瘤、主動脈鈣化、超音波、心臟腫瘤自動判讀。

但台大跟宏碁合作的眼科AI輔助診斷軟體是第一個拿到TFDA的智慧醫材,將推廣到各醫療院所,由於糖尿病患者以新陳代謝、家醫、內科為主,眼科是確定有病變風險才會轉介,但各科醫師學有專長,患者每年定期做視網膜檢查,希望利用AI「輔助」新陳代謝及家醫科醫師做眼底判讀。

AI是否取代醫師也成現場關注焦點,「不懂AI的(醫師)會被AI取代!醫師不會被AI取代!」吳明賢表示,自駕車可以全自動,但醫療不可能全自動,最後一定要有人負責把關,但AI確實讓「診斷性」醫師減少,病理科醫師將減少,診斷過程過去要10位醫師,最後將只需3~5位,留下真正很厲害的,治療部分則不可能被AI取代。
施振榮:醫療是台灣轉型重要方向

宏碁創辦人暨榮譽董事長施振榮指出,資通訊與醫療為台灣轉型升級的重要方向,去年宏碁跟諾華簽訂智慧醫療跨界聯盟,簽訂合作備忘錄MOU,此次智慧醫材許可證申請成功,諾華扮演顧問角色,除指導藥證程序,未來也將協助推廣到各院所。

宏碁投入眼科AI輔助診斷軟體發展3年,今年送食藥署申請,半年內完成認證。接下來,施振榮要求宏碁加速讓AI落地,目前美國2018及2020年發出兩張AI眼科輔助診斷軟體藥證(FDA),但還不普及,期望台灣加速導入普及後,內銷帶動外銷,提高台灣附加價值,對GDP的貢獻會比資通訊產業大得多。

「我們的使命是要讓醫師在睡覺也能對人類做出貢獻。」施振榮說,期望衛福部領導產學界一起跨域共創價值,而諾華也將協助海外推廣,希望台灣轉型升級有更多案例,把格局放大。

糖尿病患者眼底攝影率偏低,AI幫大忙

根據「2019台灣糖尿病年鑑」統計,台灣糖尿病盛行率已經超過9.32%、全台糖友病患超過220萬人;糖尿病會併發血管病變,糖尿病視網膜病變比一般人風險高25倍,患病10年後,視網膜病變發病率高達6成,20年內發病率高達9成。

為減少失明風險,衛福部健保給付患者每年定期做一次眼底攝影,但2019年為例,真正接受眼底檢查比率僅45.54%,台大內科部教授莊立民表示,這主要歸因於醫師人手不足,病患接受篩檢可親近性低。

宏碁智醫總經理許銀雄也是宏碁前瞻技術總處長,他表示,此次合作以宏碁的AI技術與資通訊經驗、台大醫院的醫療專業及臨床試驗,與台灣諾華在臨床試驗設計上的顧問諮詢,三方合作利用國外EyePACS平台臨床5萬張海外患者眼底攝影照片,及台大醫院2,000多張臨床糖尿病視網膜病變患者眼底照片,透過5位眼科醫師標記,再使用深度學習技術訓練AI模型。

莊銀雄表示,加上亞洲眼底視網膜照片圖庫訓練,AI模型更有利於判讀亞洲人,加上該這套AI模型適用眼底鏡4種機型(含Canon及Topcon),敏感度95%,特異率90%,比美國2018年發出FDA許可證的第一套AI眼科智慧醫材IDx-DR相比,可相容眼底攝影機型多,更瞭解亞洲人種。


公司簡介
宏碁智醫是宏碁集團的子公司,應用資通訊專長,專注於人工智慧及大數據分析技術,與醫院及醫療相關產業進行跨領域合作,設計及開發智慧醫療產品,將產品導入醫療照護場域,並推廣到國際市場。

台灣TFDA認證的第一個AI輔助診斷軟體GMP工廠
醫療軟體也是醫療器材,它的販售必須經過主管機關核准,以確保其安全性及有效性。宏碁智醫針對品質工作按規劃、執行、查核與行動來進行活動,以確保可靠度目標之達成,並進而促使品質持續改善。藉由各項作業管理程序書,實施與維持品質管理系統有效運作文件及紀錄管制,維持品質管理系統之有效性及提昇品質

 
 
 

公司基本資料

統一編號 69442662   訂閱
公司狀況 核准設立  「查詢最新營業狀況請至 財政部稅務入口網 
公司名稱 宏碁智醫股份有限公司  Google搜尋  (出進口廠商英文名稱:Acer Healthcare Inc.) 國貿局廠商英文名稱查詢(限經營出進口或買賣業務者)
章程所訂外文公司名稱 Acer Healthcare Inc.
資本總額(元) 50,000,000
實收資本額(元) 50,000,000
每股金額(元) 10
已發行股份總數(股) 5,000,000
代表人姓名 張瑞川
公司所在地 新北市汐止區新台五路1段86號7樓  電子地圖 
登記機關 新北市政府
核准設立日期 107年04月25日
最後核准變更日期 108年11月13日
複數表決權特別股
對於特定事項具否決權特別股
特別股股東被選為董事、監察人之禁止或限制或當選一定名額之權利      無
所營事業資料 F113030  精密儀器批發業
F118010  資訊軟體批發業
F208050  乙類成藥零售業
F213040  精密儀器零售業
F218010  資訊軟體零售業
F401010  國際貿易業
ZZ99999  除許可業務外,得經營法令非禁止或限制之業務
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F208031  醫療器材零售業
CF01011  醫療器材製造業

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豐華益生菌研究 登國際期刊
錦旗生物集團旗下豐華生技探討益生菌緩解酒精性肝炎,發現3株高氧化益生菌株可改善酒精性肝炎,提供護肝新方向,此研究成果發表於國際知名科學期刊「Experimental and Therapeutic Medicine」,備受關注。

近來國際研究指出,酒精性肝損傷與腸道菌群失衡相關,腸道與肝臟間存在互相調節的通路,稱之為腸-肝軸假說,因此以腸道菌群為標的將可能對預防酒精性肝損傷起到重要作用,益生菌新應用突破對於護肝食品應用具有相當潛力。

此學術期刊報導於酒精性肝病的小鼠模式中發現,食用植物乳桿菌TSP05、發酵乳桿菌TSF331及羅伊氏乳桿菌TSR332的三聯益生菌,能顯著改善肝功能指標「天門冬胺酸轉胺酶(AST)」及「丙胺酸轉胺酶(ALT)」,並降低肝臟中三酸甘油脂水平,以及增強肝臟抗氧化能力與降低發炎反應,可降低酒精性脂肪肝病的風險。豐華研發團隊指出,植物乳桿菌TSP05、發酵乳桿菌TSF331及羅伊氏乳桿菌TSR332分離自泡菜及健康人體腸道,是天然來源的菌株。

豐華生技為益生菌原料供應、製造廠商,具有專業研發能力與益生菌量產技術,擁有49項全球專利與46篇國際研究發表,核心產品PRONULIFE®益生菌原料功效涵蓋諸多保健功效,累積超過千人試驗規模。並致力於菌種新功能開發及全方位客製化服務。看準國內益生菌代工製造需求,今年Q1持續擴充產能,粉劑及膠囊產能拚倍增,年產能粉劑上看達3,000萬條、膠囊1億顆。而位於嘉義的亞洲最具規模的高階菌粉生產廠亦即將完工,展望未來,豐華生技將持續深耕國內市場,並積極開發海外市場,業績可望再突破。 
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生醫界資優生 安美得轉型創佳績
剖析過去生醫界皆以專業發展出單一核心技術,透過傳統醫藥通路 ,光是靠台灣市場,不容易做大。產品必須多元、品質好、提供全方 位的服務,才有競爭力。創新策略亦是關鍵,方能永續經營。

  安美得生醫成立於2008年,核心技術為創傷敷材之研發與製造。2 010年易主,一年後就達成損益兩平。2015年併購人工血管代理公司 ,三年內拿下全台人工血管五成的市占。營收不斷攀高,安美得生醫 是如何做到的?成功之道為何?

  安美得董事長王耀乾,原是台灣東洋藥品的業務經理,接手安美得 先是改良產品,市場反應極佳,穩定了業績之後,花一年的時間將經 營轉為行銷導向,不再是業務導向。

  王耀乾表示:「轉型非常痛苦,但是轉型成功業績就開始明顯成長 。新產品上市我們會先找權威教授先做臨床實驗,而且還先跟保險公 司確認可給付,再藉由行銷活動請所有醫生來了解這產品為什麼好用 、要怎麼用。自建的通路是核心,行銷導向讓業績急速成長。」

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植物肉新原料 味丹綠藻外銷星國
綠藻不只是民眾日常保健食品,也將成為炙手可熱的「植物肉」原 材料!味丹生技透露,綠藻因含有60%蛋白質,且淡水養殖,不含碘 ,可製成植物肉,公司的綠藻已拿到新加坡客戶的植物肉原料訂單, 開創綠藻應用新領域。另在烘焙方面,味丹已自行開發綠藻牛軋糖, 未來也規畫與廠商聯名推廣。

  包括味丹生技旗下埤頭工廠,及由國際鑑識專家李昌鈺博士代言「 引藻片」的國際引藻,都位於彰化縣埤頭及二林一帶,讓藻類產品成 為彰化特色產業之一,加上雲林斗六的光璧企業、台北市的台灣綠藻 ,及遠東生技等業者,打造台灣藻類(綠藻、藍藻及藻株小球藻)產 業鏈,不像歐美國家以藍藻為主,讓台灣藻類產品成為外銷量大的「 隱形冠軍」產業。

  味丹生技透露,公司綠藻及藍藻產品,是以粉劑、錠劑及液體型態 銷售,近九成外銷,包括日本、歐美、大陸及東南亞國家,共計30多 個國家,內銷占約一成,公司今年有意評估增加產能。

  因去年疫情,味丹生技上述產品在歐美與東南亞銷售特別好,加上 民眾重視健康,公司綠藻及藍藻產品平均年增10%,因準備「防疫包 」的產品,公司希望今年營運可再成長。味丹主力銷售通路,包括公 司官網、全聯逾1,000家通路、電商通路包括富邦momo及東森購物等 業者。

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行動基因營收拚倍增
癌症基因檢測公司行動基因生技執行長陳華鍵表示,該公司自2014年創立以來,已先後在東南亞的新加坡、香港、日本及大陸等地布局,今年起將與歐洲公司合作,目標今年營業額1,400萬美元(約新台幣3.9億元),較去年成長1.3倍,市值達到1.4億美元(約新台幣39億元)。

行動基因的創辦人有三位,包括陳華鍵、技術長陳淑貞和營運長薛博仁,三人都曾經是新藥研發公司太景生技的創始員工,並自2006年起離開太景,後來創立了以次世代基因定序(NGS)為技術的行動基因生技,鎖定癌症基因檢測為項目,與醫院、藥廠、學研單位甚至保險公司合作。

專家指出,癌症基因檢測與抗癌藥物的結合,已成為治療癌症的必要趨勢,以肺腺癌為例,如果沒有做基因檢測就進行治療,化療藥大約20%至30%有效,一旦做了基因檢測後再進行選藥與用藥,有效性可達到60%至70%。

陳華鍵表示,行動基因成立後,先後在新加坡、香港、日本及大陸布局,其中日本分公司更與相機大廠Canon合資成立ACT MED,由ACT MED負責在日本癌症精準醫療市場的推廣;至於大陸市場部份,則是由行動基因授權大陸本地公司推廣癌症精準健康市場。 

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